DSPE-PEG-NH2，磷脂-聚乙二醇-氨基是设计靶向脂质体最常用的基材之一

磷脂-聚乙二醇-氨基（DSPE-PEG-NH₂）描述和性质

磷脂-聚乙二醇-氨基（DSPE-PEG-NH₂）是一种典型的脂质–聚乙二醇功能化分子，由疏水性的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）与亲水的聚乙二醇（PEG）链共价连接，并在 PEG 末端引入氨基（–NH₂）功能基团。该结构兼具两亲性、可修饰性与生物相容性，是构建长循环脂质体、功能化纳米颗粒以及靶向药物递送系统的重要材料。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

在分子结构上，DSPE 的双脂肪链（通常为 C18）提供强疏水性，使其能够稳固插入脂质体或其它脂质双层结构中，形成牢固的膜锚定作用；PEG 链作为柔性亲水长链向外延伸，为颗粒表面提供高度稳定的亲水保护层，减少血浆蛋白吸附，提高颗粒在体液中的稳定分散性。PEG 末端引入的氨基具有高反应活性，可与醛基、羧基活化酯（NHS）、环氧化物、异硫氰酸酯以及某些药物分子发生共价反应，从而实现脂质体表面进一步功能化。

在物理化学性质方面，DSPE-PEG-NH₂ 具有显著的两亲性，能够在水相中自组装形成胶束，也能在脂质体中发挥膜锚定作用。PEG 链长度通常在 1–5 kDa，可根据需求调节稳定性、生物分布和免疫逃逸能力。PEG 链提供的水化层能降低 RES 系统（巨噬细胞系统）清除，使其具备“隐形效应”，从而延长载体的循环半衰期。氨基末端反应温和、易操作，适合构建靶向配体、荧光标记物、肽段或抗体修饰的功能化脂质体。

在应用方面，DSPE-PEG-NH₂ 是设计靶向脂质体最常用的基材之一。研究人员常通过氨基与小分子配体（如叶酸、糖基、RGD 肽等）或生物大分子（如抗体、纳米抗体）偶联，以实现对肿瘤细胞、炎症细胞或特定受体（如Integrin、FR、EGFR等）的靶向识别。其广泛用于构建纳米药物载体，包括化疗药物递送、核酸递送（如mRNA、siRNA）以及影像探针的封装。氨基端的高化学可操作性还使其在多功能纳米系统构建中具有核心作用，例如同时实现成像、递药与靶向的“一体化载体”。

综上，DSPE-PEG-NH₂ 兼具脂质锚定能力、PEG 隐形保护与末端反应活性，是构建多功能纳米药物递送载体的优选材料，在药物递送、靶向治疗、影像成像以及生物材料工程中具有非常广泛的应用价值。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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