Cy7 TSA，Cyanine7酪酰胺的反应特点

Cy7 TSA，Cyanine7酪酰胺的反应特点

Cy7 TSA（Cyanine7 酪酰胺）是一种荧光标记试剂，由 Cyanine7 荧光团与酪胺（tyramine）衍生物通过化学键连接而成，可用于过氧化物酶（HRP）催化的信号放大实验。Cyanine7 荧光团是一种近红外荧光染料，其激发波长约为 750 nm，发射波长约为 780 nm。在生物体系中具有良好的水溶性和光学稳定性，能够实现组织或细胞内低背景的荧光检测。通过与酪胺结合，Cy7 TSA 可参与酶催化的自由基沉积反应，将荧光团固定在目标区域，从而放大信号。

Cy7 TSA 的反应特点主要依赖 HRP 催化的酪胺氧化反应。反应过程中，酪胺在过氧化氢存在下由 HRP 氧化生成短寿命自由基。这些自由基具有高度反应性，可与周围的蛋白质酪氨酸残基形成共价 thioether 或碳–碳键，将 Cy7 荧光团固定在目标蛋白或抗体附近。由于每个 HRP 分子可催化多个酪胺分子的沉积，该反应可在标记区域实现信号累积，提高检测灵敏度。

Cy7 TSA 的反应具有几个显著特点。首先，反应条件温和，一般在缓冲液中、pH 约 6.5–7.5 条件下进行，避免高温或强酸碱环境对生物分子造成影响。其次，反应具有局部性，由 HRP 催化的自由基沉积限制在酶附近，荧光信号高度聚焦于标记区域。第三，该反应可调控性较高，通过调节 HRP 浓度、Cy7 TSA 浓度和反应时间，可实现信号沉积量的控制。

操作过程中，首先将 Cy7 TSA 与 HRP 标记的抗体或目标分子结合。随后，在缓冲液中加入低浓度过氧化氢，启动 HRP 催化的酪胺氧化生成自由基。自由基迅速与目标区域的芳香族氨基酸残基结合，实现荧光团固定。反应完成后，通过缓冲液清洗去除未结合的 Cy7 TSA，以减少背景信号。沉积的荧光团稳定存在，可用于荧光显微镜成像、流式细胞分析或多重荧光实验。

与传统直接标记染料相比，Cy7 TSA 的信号放大机制能够显著提高低丰度目标的检测灵敏度，尤其适用于组织切片或稀有细胞标记。由于 Cy7 的近红外发射，其在厚组织或多重标记实验中具有较低的自发荧光干扰，增强成像的信噪比。此外，Cy7 TSA 的化学结构和水溶性使其在生物体系中分散良好，不易聚集，标记反应可重复性高。

总体而言，Cy7 TSA 是一种基于酪胺自由基沉积的荧光标记试剂，其特点包括 HRP 催化、自由基介导的局部共价结合、温和条件下进行及信号可调控。其近红外荧光性质、水溶性和稳定性使其适用于组织和细胞成像、信号放大及多重荧光实验。通过调节酶和底物条件，可实现标记区域的高选择性和荧光累积，为低丰度目标检测提供可靠方法。

产品名称：Cy7 TSA，Cyanine7酪酰胺

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

二磺酸吲哚菁绿标记炔烃 diSulfo-ICG-alkyne

谷胱甘肽S移换酶，GST，荧光探针

谷胱甘肽-聚乙二醇-谷胱甘肽，GSH-PEG-GSH，

还原型谷胱甘肽，L-Glutathione reduced?，科研试剂

花菁染料 Cy7标记，三磺酸盐， CY7-Acid，trisO3，

仅用于科研，不能用于人体。小编axc