SH-PEG-MAL，巯基-聚乙二醇-马来酰亚胺可用于纳米药物载体修饰

SH-PEG-MAL（巯基-聚乙二醇-马来酰亚胺）描述与性质

SH-PEG-MAL 是一种双功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，其分子结构特点为 一端为自由巯基（–SH），另一端为马来酰亚胺（MAL）活性基团，中间由 PEG 链连接。PEG 链提供了良好的 水溶性、柔性结构和生物相容性，可减少蛋白质非特异性吸附，并在纳米材料和生物体系中提供稳定的空间屏障。SH-PEG-MAL 的双端功能设计赋予其在 生物偶联、纳米载体修饰和多功能探针构建 等领域的广泛应用价值。

化学性质方面，巯基端为 可逆性活性基团，可与其他巯基或活性金属表面形成二硫键或稳定的硫醚键，适合用于蛋白质、肽、多肽以及纳米颗粒表面的修饰。马来酰亚胺端是 特异性巯基反应活性基团，能够高效、选择性地与目标分子上的自由巯基形成稳定的共价硫醚键，从而实现双端偶联和定向修饰。PEG 链长度可调节偶联体系的空间构型、亲水性及生物体内循环时间，从而优化靶向性能和载体稳定性。

在物理性质上，SH-PEG-MAL 保持了 PEG 的高水溶性和柔性链结构，使其在水性体系中具有良好的分散性和稳定性。马来酰亚胺端在中性或微碱性条件下反应活性高，巯基端可在温和条件下进行化学修饰或形成二硫桥。这种双端功能化设计使其适用于 纳米载体表面修饰、靶向探针构建、蛋白质偶联及多功能化学平台。

在生物医药应用中，SH-PEG-MAL 可用于 纳米药物载体修饰、蛋白质或抗体偶联、靶向探针开发以及可控释放体系 的构建。PEG 链降低非特异性吸附，马来酰亚胺端实现靶向偶联，巯基端可与载体或其他功能分子交联，实现 多功能纳米系统和智能药物递送平台。此外，二硫键可在还原性环境中断裂，实现特定条件下的可控释放，适合肿瘤靶向及细胞内递送研究。

综上所述，SH-PEG-MAL（巯基-聚乙二醇-马来酰亚胺）是一种 集巯基和马来酰亚胺双端化学活性、PEG 水溶性柔性链于一体的多功能分子，在 纳米医学、蛋白质修饰、靶向探针和多功能载体构建 中具有广泛应用价值，是现代生物医药与纳米材料研究的重要工具分子。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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