Dextran Gel，葡聚糖的构建原理

Dextran Gel，葡聚糖的构建原理

Dextran Gel 是以葡聚糖为基础，通过交联或物理凝胶化形成的三维网络结构，用于药物递送系统的构建。葡聚糖是一种天然多糖，水溶性良好、分子量可调且生物相容性高。Dextran Gel 通过化学交联或物理凝胶化形成稳定的网络结构，可将药物分子嵌入其孔隙中，实现控制释放、靶向递送和可视化监控。本文从化学和物理原理角度分析 Dextran Gel 在药物递送系统中的构建机制及优势。

Dextran Gel 的构建原理依赖于葡聚糖分子链上的羟基官能团。通过交联剂（如戊二醛、环氧化物或二异氰酸酯）与葡聚糖羟基反应，可形成共价键交联，生成稳定的三维网络。这种化学交联可以调控孔隙大小、交联密度和机械强度，从而控制药物分子的扩散速率和释放特性。交联密度越高，网络结构越紧密，药物释放越缓慢；交联密度较低则有利于快速释放。该原理使 Dextran Gel 可以针对不同药物和治疗需求设计个性化的释放系统。

除了化学交联，Dextran Gel 也可通过物理凝胶形成网络结构。例如，利用温度敏感、pH 敏感或离子敏感的修饰葡聚糖，分子间通过氢键、疏水相互作用或静电作用自组装形成凝胶。这种物理凝胶的形成无需化学交联剂，避免潜在毒性，提高生物相容性，同时可以响应环境刺激实现药物智能释放。在药物递送系统中，这种响应性凝胶可根据局部微环境（如肿瘤微酸性环境或温度变化）调节药物释放速度。

药物装载在 Dextran Gel 中主要依赖于物理包埋和化学偶联两种机制。低分子量药物可通过溶液渗入凝胶孔隙实现包埋，药物在凝胶网络中通过扩散释放。对于蛋白质、肽类或核酸药物，可通过葡聚糖羟基与药物分子的活性官能团进行共价偶联，实现稳定装载和可控释放。通过调节网络结构、分子量及交联密度，可精准控制药物释放动力学，实现长期缓释或短期快速释放。

Dextran Gel 的构建还具有优良的靶向和可控特性。通过对葡聚糖链进行表面修饰，可引入靶向配体、抗体或其他功能基团，使 Gel 能够特异性识别目标组织或细胞。此外，Dextran Gel 本身的高水合性和生物相容性，可降低免疫原性，减少载体对体内环境的干扰，

产品名称：Dextran Gel

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

产品目录

花菁染料CY2标记丹皮酚 CY2-Paeonol

花菁染料CY2标记胆碱 CY2-choline

花菁染料CY2标记二油酰基磷脂酰胆碱 Cy2-DiC18，5，

花菁染料CY2标记牛血清白蛋白 CY2-BSA

仅用于科研，不能用于人体。小编axc