1964503-36-3,NH-bis(PEG2-t-butyl ester)的应用领域
产品名称:1964503-36-3,NH-bis(PEG2-t-butyl ester)的应用领域
2. 物理化学性质
溶解性:易溶于水及多数有机溶剂(如DMF、DMSO、乙醇)。
稳定性:需低温(-20℃以下)、干燥、避光保存,避免水解或氧化。
反应活性:
氨基端可与羧酸、活性酯(如NHS酯)、醛/酮等形成酰胺键或席夫碱。
叔丁酯保护基在酸性条件下可逆脱保护,实现羧基的定向活化。
3. 合成方法
关键步骤:
保护策略:先对PEG2链的羧基进行叔丁酯保护,再引入氨基功能。
反应条件:在碱性环境(如三乙胺)中,通过叔丁基氯甲酸酯与氨基PEG2-OH发生亲核取代反应;或使用偶联剂(如DCC/EDC)催化酰胺键形成。
纯化:需低温操作,避免保护基降解,最终产品需避光分装。
4. 应用领域
生物医药:
药物递送:作为载体连接药物与抗体(如ADC),提高稳定性和靶向性;叔丁酯脱保护后释放活性羧基,实现可控释放。
生物探针:修饰蛋白质/多肽,延长半衰期或增强荧光标记效率。
表面修饰:用于纳米颗粒、生物材料(如水凝胶)的表面功能化,提升生物相容性及抗蛋白吸附能力。
材料科学:
高分子合成:作为交联剂或间隔基,调节聚合物机械性能(如水凝胶的溶胀性)。
纳米技术:修饰纳米颗粒表面,优化分散性和生物分布。
化学合成:
固相肽合成:作为可拆卸连接臂,减少肽链聚集,提高合成效率。
多步反应保护:氨基与羧基的双重保护策略,实现复杂分子的定向合成。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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