DSPE-SS-mPEG的合成方法与修饰策略

产品名称：DSPE-SS-mPEG的合成方法与修饰策略

1. 合成方法与修饰策略

化学交联路径：

二硫键形成：通过DSPE的氨基与mPEG的羧酸/活性酯（如NHS酯）在惰性气氛（氮气/氩气）下反应，或利用硫醇-二硫键交换反应（如SPDP交联剂）引入二硫键。

反应条件：需控制pH（中性至弱碱性）、温度（25-37℃）及催化剂（如EDC/NHS），纯化采用透析、HPLC或柱层析。

功能化扩展：可进一步偶联靶向配体（如叶酸、抗体）、荧光探针（如Cy5）或刺激响应基团（如pH敏感键），实现多模态功能。

多臂结构变体：如4-Arm PEG-SS-DSPE，通过季戊四醇核心连接多条PEG链，增强载药能力与靶向效率。

2. 核心应用领域

肿瘤靶向治疗：

化疗药物递送：包裹阿霉素、紫杉醇等，通过二硫键在肿瘤微环境（高GSH）中断裂，实现靶向释放，减少正常组织毒性。

基因治疗：作为siRNA/mRNA载体，保护核酸免受酶解，通过受体介导的内吞作用进入细胞，实现高效转染。

纳米载体构建：

脂质体/胶束：自组装形成纳米颗粒，增强药物稳定性与生物利用度，如长循环脂质体（PEG化修饰）。

表面改性：修饰无机材料（如二氧化硅、金纳米颗粒）或生物传感器，提升亲水性、抗污性及生物相容性。

生物成像与诊断：偶联荧光探针或放射性同位素，用于肿瘤/炎症部位的实时成像及疾病标志物检测。

疫苗与免疫治疗：作为抗原载体，增强免疫原性，提升疫苗接种效果；结合免疫检查点抑制剂实现协同治疗。

3. 生物相容性与安全性

低毒性与免疫惰性：mPEG链减少蛋白吸附与免疫识别，降低网状内皮系统（RES）清除，延长循环时间。

生物降解性：二硫键在生理环境下可控降解，避免长期蓄积毒性；DSPE与mPEG均具有良好的生物相容性。

体内代谢：通过肾脏缓慢清除，PEG链延缓降解，确保药物在靶点充分释放。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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