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1799962-26-7,(4E)-TCO-amine,(4E)-反式环辛烯-氨基的结构特征

2025-11-27 分享

产品名称:1799962-26-7,(4E)-TCO-amine,(4E)-反式环辛烯-氨基的结构特征

结构特征

反式环辛烯(TCO)核心:八元环不饱和烃,双键呈反式(E)构型,具有高应变能,可与叠氮化物(如Azide)发生快速、特异的铜催化点击反应(CuAAC)或应变促进的环加成(SPAAC),实现生物正交标记。

氨基(-NH₂)官能团:提供高反应性位点,可与羧酸、活化酯(如NHS)、醛/酮等反应形成酰胺、亚胺或腙键,用于蛋白质、核酸、纳米材料的功能化修饰。

协同效应:TCO的高反应性与氨基的多功能修饰能力结合,支持从分子标记到复杂结构构建的多样化应用。

核心应用

生物标记与成像

蛋白质/核酸标记:用于抗体、酶、DNA/RNA的点击化学标记,结合荧光探针(如Cy5)实现超分辨成像、流式细胞术分析。

细胞表面修饰:通过点击反应标记细胞表面生物分子,研究细胞间相互作用及动态过程。

活体成像:近红外染料偶联后适用于肿瘤靶向成像及药物递送追踪。

化学生物学与纳米技术

功能化材料:修饰金纳米颗粒、量子点、脂质体等,构建智能探针、生物传感器或多模态成像平台。

蛋白质组学:用于蛋白质富集、分离及互作网络分析,支持动态修饰研究。

靶向递送系统:连接靶向配体(如抗体)与药物,实现肿瘤微环境中的可控释放。

有机合成与材料科学

点击化学工具:作为高效连接子,用于合成复杂分子结构(如ADC药物、聚合物-生物分子偶联物)。

材料改性:通过氨基反应性调节聚合物表面性质,增强生物相容性或靶向性。

合成与保存

合成路径:通常通过反式环辛烯(TCO)与氨基化合物的偶联反应制备,涉及酰胺键形成或亲核取代,经柱层析/HPLC纯化。

关键步骤:需控制反应条件以避免TCO异构化或氨基氧化,确保产物纯度。

保存规范:-20℃以下避光干燥保存;DMSO溶液稳定1个月,水溶液需现配现用;避免高温、强氧化剂及强酸碱环境。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

1799962-26-7,(4E)-TCO-amine,(4E)-反式环辛烯-氨基

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