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2141981-88-4,反式环辛烯-PEG3-活性酯的关键应用场景

2025-11-28 分享

产品名称:2141981-88-4,反式环辛烯-PEG3-活性酯的关键应用场景

1. 化学结构与核心特性

结构组成:由三部分协同构成——

反式环辛烯(TCO):作为生物正交反应基团,与四嗪(Tetrazine)通过逆电子需求Diels-Alder(IEDDA)反应快速结合,反应速率达10⁵ M⁻¹s⁻¹,远超传统DBCO,适用于活体实时标记。

三聚乙二醇(PEG₃):提供亲水性、减少空间位阻(logP=-1.2),延长标记物半衰期,降低免疫原性。

N-羟基琥珀酰亚胺酯(NHS):与含伯胺的生物分子(如蛋白质、抗体、多肽)反应,形成稳定酰胺键,标记效率>90%。

物理参数:分子式C₂₂H₃₄N₂O₉,分子量470.51,纯度≥95%,常温下为固体或液体,溶于DMSO、DCM、DMF、THF及水。

2. 关键应用场景

生物成像与动态追踪:

结合荧光染料(如Cy5、AF647)或放射性同位素,用于活体/细胞水平的分子成像,追踪肿瘤预靶向、糖蛋白分布等动态过程。

在共聚焦显微镜、流式细胞术及PET/SPECT成像中,减少背景干扰,提升灵敏度。

靶向药物递送:

构建抗体-药物偶联物(ADCs)或纳米药物载体,通过TCO与四嗪修饰的药物/靶向分子结合,实现肿瘤精准递送,提高疗效并降低副作用。

应用于PROTAC技术,作为连接E3泛素连接酶配体与靶蛋白配体的桥梁,促进靶蛋白降解。

蛋白质组学与材料科学:

标记蛋白质/抗体,用于蛋白质富集、纳米颗粒表面修饰及生物传感器开发。

修饰磁性纳米颗粒或量子点,增强靶向性与稳定性。

3. 合成与储存规范

合成路径:

NHS酯反应:在pH 8.5、25℃下与生物分子的伯胺基团偶联,形成稳定酰胺键。

IEDDA反应:TCO与四嗪修饰分子快速结合,形成二氢哒嗪环,实现特异性连接。

储存条件:需-20℃避光、干燥保存,避免反复冻融;使用时保持干燥,现配现用。

操作安全:仅供科研使用,禁止用于人体;操作时需佩戴防护装备,废弃物按化学/放射性规范处理。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

2141981-88-4,反式环辛烯-PEG3-活性酯

关于我们:

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