DSPE-PEG-Gly-Pro-Arg,磷脂-聚乙二醇-多肽兼具两亲性、靶向性和稳定性
磷脂-聚乙二醇-多肽(DSPE-PEG-Gly-Pro-Arg、特定多肽-DSPE-PEG)描述与性质
该分子结合了天然磷脂的两亲性、DSPE-PEG-Gly-Pro-Arg 是一种功能化脂质-聚合物-多肽复合分子,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)链段及特定三肽多肽 Gly-Pro-Arg(GPR)通过共价方式连接而成。PEG 的水溶性和稳定性,以及特定多肽的生物识别能力,是纳米药物载体修饰、靶向递送及组织工程研究中重要的功能模块。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
从结构上看,DSPE-PEG-GPR 由三部分组成:
DSPE 脂质基团:由两条硬脂酸链组成的疏水段,可嵌入脂质体膜或纳米颗粒疏水核心,实现多肽在载体表面的稳定呈现。
PEG 链段:PEG 提供柔性水溶性链段,降低非特异性蛋白吸附,延长纳米颗粒在血液中的循环时间,提高体内稳定性。
Gly-Pro-Arg 多肽:特定生物活性三肽,可与整合素或 ECM 受体结合,实现靶向识别,并参与细胞黏附、迁移及信号传导。
理化性质方面,DSPE-PEG-GPR 是典型的两亲性分子,能够在水相和脂质相中稳定存在。其在脂质体或纳米颗粒中形成稳定锚定,PEG 链段提供表面保护,减少非特异性结合。多肽部分通过酰胺键连接于 PEG 末端,保证在体外实验条件及体内环境下的化学稳定性。
生物学特性上,DSPE-PEG-GPR 具有良好的生物相容性和低免疫原性。GPR 多肽序列可靶向 ECM 相关受体,促进细胞黏附、迁移或受体介导内吞。PEG 链段有效减少非特异性蛋白吸附和免疫识别,提高纳米颗粒或脂质体在体内的循环稳定性和靶向累积效率。
应用方面,该分子广泛用于:
靶向脂质体或纳米颗粒修饰,提高肿瘤或特定组织的靶向递送;
药物控释及靶向递送系统,PEG 提供循环稳定性,多肽实现靶向;
分子成像与诊断,可偶联荧光或放射性标记用于特定组织追踪;
组织工程及 ECM 模拟,多肽促进细胞黏附、迁移及分化;
受体介导的细胞摄取研究,用于分析纳米颗粒的靶向效率与内吞机制。
总体而言,DSPE-PEG-Gly-Pro-Arg 是一种高度可设计的功能分子,兼具两亲性、靶向性和稳定性,是纳米医学、精准药物递送及组织工程研究的重要基础构建模块。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
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