Maleimide-PEG4-amine，马来酰亚胺-四聚聚乙二醇胺的功能与应用
Maleimide-PEG4-amine，马来酰亚胺-四聚聚乙二醇胺的功能与应用
Maleimide-PEG4-amine 是一种双功能化的小分子衍生物，由马来酰亚胺（maleimide）基团和氨基（–NH₂）通过四单元聚乙二醇链（PEG4）相连而形成的线性结构分子。PEG4 链段提供柔性与水溶性，使分子在溶液中呈良好分散状态，减少非特异性吸附，同时提供空间缓冲，使两端活性基团在偶联反应中更易接触目标分子。马来酰亚胺基团具有高度选择性，可与含硫的巯基（–SH）形成稳定的硫醚键（thioether bond），而氨基端则能够与羧基或活化酯基团发生共价偶联，形成酰胺键。这种双端功能特性使 Maleimide-PEG4-amine 成为理想的“桥接分子”或偶联分子，用于构建复合体系。
马来酰亚胺端的反应选择性高，通常专一性攻击蛋白质或肽中的半胱氨酸巯基，生成稳定的共价键，同时不易与其他官能团发生副反应。氨基端则通过亲核加成与活化羧基结合，可将分子连接到其他生物大分子或化学修饰物上。PEG4 链段作为柔性连接桥，既保持分子水溶性，又提供一定的空间距离，减少偶联过程中空间阻碍，使最终复合物保持结构稳定性与功能完整性。
主要应用
蛋白质与肽偶联
Maleimide-PEG4-amine 常用于将含巯基的蛋白质或肽与其他分子（如荧光染料、药物分子、聚合物）进行特异性偶联。马来酰亚胺端可与半胱氨酸残基选择性结合，而氨基端可与活化羧基或其他活性官能团偶联，实现双端连接。这种偶联策略能够生成稳定的蛋白质–配体或蛋白质–聚合物复合物，同时保持蛋白质的天然构象和活性。抗体–药物偶联物（ADC）构建
在抗体–药物偶联物设计中，Maleimide-PEG4-amine 可作为柔性桥接分子，将药物分子通过氨基端与马来酰亚胺端连接到抗体的半胱氨酸残基上。PEG4 链段提供空间缓冲，使药物与抗体之间保持适当距离，降低 steric hindrance 对抗体结合活性的影响，同时改善溶解性和血液循环稳定性。荧光或成像探针构建
通过 Maleimide-PEG4-amine，将荧光染料或其他成像分子偶联到蛋白质或抗体上，可制备可视化探针，用于细胞标记、组织成像或分子示踪。PEG4 链段增加了分子的水溶性和生物相容性，同时减少染料分子与蛋白质表面非特异性结合，提高探针信号的稳定性与准确性。多功能分子载体与纳米体系构建
Maleimide-PEG4-amine 可用于多功能载体的设计，如将药物分子、靶向配体或荧光标记通过双端功能基偶联到同一 PEG 桥上，构建靶向递送体系。PEG4 提供柔性和水溶性，使复合体系在生物体系中分散均匀、稳定存在，同时保持功能分子的空间构象，有利于靶向识别和释放性能的优化。
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产品名称：Maleimide-PEG4-amine
纯度：95%+
规格：mg/g
用途：科研
厂家：良林生物
产品目录
花菁染料CY3标记黏蛋白 CY3-Mucin
花菁染料CY3标记黏蛋白1 Cy3-MUC1
花菁染料CY3标记牛纤维连接蛋白 CY3-Fibronectin-Bovine
花菁染料CY3标记牛血清白蛋白 Cy3-BSA
花菁染料CY3标记葡聚糖 Cy3-Dextran
花菁染料CY3标记巯基 CY3-SH
仅用于科研，不能用于人体。小编axc