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DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-链霉亲和素的基本信息

2025-12-01 分享

名称：DSPE-hyd-PEG-Streptavidin

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

DSPE-hyd-PEG-Streptavidin

DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 是一种将二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）通过聚乙二醇（PEG）桥联段与链霉亲和素（Streptavidin）共价连接的多功能磷脂衍生物。DSPE 可嵌入脂质体或脂质基纳米颗粒膜结构中，提供疏水核心的稳定性；PEG 链作为柔性桥联段，提高水溶性、降低非特异性吸附，并延长体内循环时间；末端的 Streptavidin 分子保留其高亲和力与生物素（Biotin）结合能力，可用于靶向捕获、生物标记或信号放大。

在化学结构上，DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 通过 DSPE 的氨基与 PEG 羰基形成腙键，再通过 PEG 末端与 Streptavidin 形成共价偶联。腙键提供了可控性，保证偶联的稳定性同时在需要时可实现受控释放；PEG 链长度和 Streptavidin 修饰密度可调节，以平衡脂质体稳定性、循环时间和靶向能力。偶联后的复合物结合了疏水膜嵌入能力、PEG 的水溶性与 Streptavidin 的高特异性生物识别能力。

DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 的应用非常广泛。在纳米药物载体中，可用于表面修饰脂质体或纳米颗粒，实现生物素化药物、荧光探针或生物活性分子的高效偶联和靶向递送。在生物分析和成像中，Streptavidin 可与生物素化抗体或分子结合，实现信号放大、标记和可视化。在多通道荧光实验、免疫检测或微阵列实验中，DSPE-hyd-PEG-Streptavidin 可作为核心功能组分，为多功能纳米系统提供高亲和力结合和可控修饰能力。其化学和光学稳定性良好，并可与其他功能化分子组合使用，实现多种生物医学应用。

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