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142719-82-2,3-CF3-diazirine-bromo phenyl的应用场景

2025-12-02 分享

产品名称:142719-82-2,3-CF3-diazirine-bromo phenyl的应用场景

结构与功能特性

核心结构:

三氟甲基(CF₃):增强分子稳定性,赋予特定物理性质。

二氮杂环(Diazirine):光活性基团,在350nm紫外光或100°C加热下分解生成卡宾,通过双重碳氢键活化实现交联反应。

溴苯基(Bromo phenyl):提供反应位点,支持烷基化、付克反应等衍生化,实现分子多样性构建。

功能特点:

光亲和标记:作为化学探针,捕获蛋白质或其他生物分子的相互作用配体,用于研究生物分子相互作用。

反应活性:CF₃和diazirine协同增强反应选择性,溴苯基支持多种官能团反应。

光谱特性:特定吸收波长(如350nm)适用于光化学反应调控。

应用场景

生物医学研究:

蛋白质相互作用研究:通过光激活标记技术,追踪蛋白质-配体结合位点,如抗体-抗原识别。

药物开发:用于ADC药物连接子设计,提升靶向递送效率;作为光亲和探针筛选药物靶点。

合成化学:

有机合成中间体:参与构建复杂分子,如多肽、核酸类似物。

材料科学:修饰纳米材料或聚合物,改善生物相容性或机械性能。

光化学研究:作为光活性基团,研究光致交联、自由基反应等机制。

物理与化学性质

外观:固体/粉末状或红色油状(来源差异)。

溶解性:溶于DCM、DMF、DMSO、THF等有机溶剂及水。

稳定性:需避光、干燥、-20℃以下保存;避免反复冻融,防止光/热分解。

反应性:

光激活条件:350nm紫外光或100°C加热下分解为卡宾。

化学活性:参与烷基化、付克反应等,支持分子多样性构建。

供应商:西安昊然生物

142719-82-2,3-CF3-diazirine-bromo phenyl

关于我们:

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