CY2-Trehalose，CY2海藻糖的反应机制

CY2-Trehalose，CY2海藻糖的反应机制

CY2-Trehalose 是在海藻糖（Trehalose）分子上引入 CY2 荧光基团后的衍生物，用于实现该非还原性双糖在溶液、材料及生物体系中的可视化。海藻糖由两个葡萄糖分子通过 α-1,1 糖苷键连接而成，分子结构稳定，不含还原性羟基，因此化学反应活性主要依赖非还原性羟基。天然海藻糖缺乏可直接观测的荧光信号，难以在细胞或材料体系中直接追踪其分布和迁移行为。通过引入 CY2 荧光基团，分子获得稳定的光学信号，可在荧光成像、共聚焦显微镜及流式分析中实现实时监测，从而研究其在微观环境中的扩散、分布及相互作用特性。

CY2-Trehalose 的反应机制主要依赖海藻糖分子羟基的亲核性与 CY2 活化衍生物的亲电性官能团发生共价结合。常用的 CY2 活化基团包括 CY2-NHS 酯或 CY2 异硫氰酸基，其碳原子或异硫氰酸基具有电正性，可被糖分子的羟基亲核攻击。反应过程中，羟基对活化碳原子进行亲核加成，形成稳定的酯键或醚键，同时释放小分子副产物，如 N-羟基琥珀酰亚胺或异硫氰酸盐。由于海藻糖为非还原性双糖，其羟基位点相对均一且空间受阻小，因此反应可通过控制摩尔比、溶剂极性和温度实现位点选择性标记，获得结构均一、荧光稳定的 CY2-Trehalose。

反应机制还受溶剂体系和温度条件影响。通常使用干燥的极性有机溶剂，如二甲亚砜或乙腈，以保证海藻糖和 CY2 活化衍生物充分溶解，同时保持羟基亲核性。温和反应条件可避免糖分子骨架降解或环化，确保标记后的糖分子保留原有的亲水性和分散性。通过反应机理可知，羟基的亲核性与活化基团的亲电性协同作用是实现高效标记的关键，而反应选择性可通过摩尔比、溶剂极性及温度梯度进行调控，从而保证产物的均一性和荧光稳定性。

标记后的 CY2-Trehalose 分子保留海藻糖的亲水性、多羟基骨架以及高度稳定的双糖结构，同时通过 CY2 荧光基团提供可观测的光学信号，使其在溶液、材料复合或生物体系中均能稳定存在。分子反应机制体现了羟基的亲核加成特性、活化基团的共价结合能力以及反应条件对位点选择性的控制，这些因素保证了标记产物在微环境中的分散性、稳定性及可追踪性。整体而言，CY2-Trehalose 的反应机制通过羟基亲核攻击与 CY2 活化基团的共价结合实现荧光标记，使其在化学、材料及生物研究中兼具结构稳定性和可视化能力，为微环境行为分析和功能化应用提供可靠实验手段。

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产品名称：CY2-Trehalose

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

FITC-庆大霉素，异硫氰酸-庆大霉素

CY3-假尿苷，花青素-假尿苷，CY3-Pseudouridine

水溶性CY5-马来酰亚胺，MAL-花青素，CY5-马来酰亚胺

CY2-樱花素，花青素-樱花素，CY2-Sakuranetin

仅用于科研，不能用于人体。小编axc