CY3.5-COOH，CY3.5羧基的反应步骤

CY3.5-COOH，CY3.5羧基的反应步骤

CY3.5-COOH 是 CY3.5 荧光染料的羧基衍生物，具有可用于共价连接和功能化标记的活性末端。该分子保留了 CY3.5 核心的荧光特性，同时在分子末端引入羧基，使其能够通过酰胺化、酯化或其他羧基活化反应与蛋白质、多糖、小分子化合物或材料表面实现共价连接。CY3.5-COOH 具有高极性和水溶性，易于在缓冲液及有机溶剂中溶解，为生物体系和材料体系的功能化应用提供便利。羧基作为亲电活性中心，可参与多种化学反应，同时其存在不会显著影响 CY3.5 核心的荧光性能，使标记后的分子在光学检测中信号稳定。

CY3.5-COOH 的反应步骤通常包括羧基活化、与亲核试剂的反应以及产物纯化三个主要阶段。首先，羧基活化是实现共价连接的关键步骤。常用方法是使用 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或 1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺（EDC）将羧基转化为活化酯或中间体，使羧基碳原子呈电正性，从而提高对亲核试剂的反应活性。在活化过程中，反应条件通常选择温和的室温或低温，并在适当缓冲体系中进行，以避免 CY3.5 核心的光学性质受到影响，同时保持羧基活性。

其次，羧基活化后的 CY3.5 可与含氨基或羟基的亲核试剂发生反应，形成稳定的酰胺键或酯键。反应过程中，亲核试剂的孤对电子攻击活化碳原子，羧基活化剂作为离去基团释放，从而实现共价连接。反应效率受摩尔比、溶剂性质、温度及 pH 的调控影响，通过优化这些条件可以提高标记产物的产率和均一性。对于蛋白质或多糖的标记，通常使用温和缓冲以保持生物大分子的结构完整和功能活性，同时确保羧基与可反应的氨基或羟基充分结合。

最后，反应产物需要经过纯化和表征以去除未反应的 CY3.5-COOH、自由羟基或氨基起始物以及副产物。常用的纯化方法包括透析、凝胶过滤、柱色谱或高效液相色谱（HPLC），通过荧光检测可以有效确认标记产物的存在和纯度。纯化后的 CY3.5-COOH 衍生物在缓冲液中表现出良好的分散性和稳定性，同时保留荧光信号，为进一步的化学标记、材料表面修饰或生物体系追踪提供可靠基础。

总体而言，CY3.5-COOH 的反应步骤体现了羧基活化、亲核攻击共价连接及产物纯化的系统流程。通过合理控制羧基活化和反应条件，可以在不破坏 CY3.5 核心荧光特性的前提下，实现高效标记。标记后的分子兼具荧光可视化能力和化学功能性，可广泛应用于蛋白质、多糖及小分子标记、材料表面修饰以及生物体系追踪，为化学和生物实验提供可靠实验手段和可操作性工具。

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产品名称：CY3.5-COOH

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

「荧光探针」FM4-64膜电位荧光探针

Fluo-4 AM，「Ca荧光探针」，钙离子荧光探针

三磺酸-Cy5.5-羧基，Cy5.5 Acid (tri SO3)花氰染料

四甲基罗丹明-5-异硫氰酸，5-TRITC，Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate

花氰染料CY3.5 DISE

钙离子荧光探针，Fluo-3 AM，Ca钙离子标记探针

仅用于科研，不能用于人体。小编axc