FITC-Rifampicin，荧光素标记利福平可用于药物摄取追踪

FITC-利福平，荧光素标记利福平 / FITC-Rifampicin

FITC-利福平（FITC-Rifampicin）是一种功能化药物分子，由广谱抗菌药物 利福平（Rifampicin, RIF） 与荧光染料 FITC（荧光素异硫氰酸酯） 通过共价偶联形成。该分子结合了利福平的抗菌活性与 FITC 的荧光标记功能，使其既可用于药物治疗，也可用于体外药物分布追踪和靶向研究。FITC-Rifampicin 的设计理念在于保持利福平的抗菌结构活性，同时通过 FITC 实现可视化监测，为药物动力学研究和药物载体开发提供便利。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

在分子结构上，利福平提供了具有抗结核及革兰阳性/阴性细菌抑制作用的萘醌环和羟基结构，FITC 的异硫氰酸酯基团通过与利福平分子上的氨基或羟基形成稳定共价键，实现荧光标记。该结构设计确保 FITC-Rifampicin 保留利福平的活性，同时赋予其绿色荧光特性，便于在细胞或微生物体系中进行药物摄取、分布及释放的可视化研究。

物理化学性质方面，FITC-Rifampicin 通常为红棕色至橙色粉末，可溶于 DMSO、DMF、乙醇及部分缓冲液中。其溶液稳定性受光照、pH 和温度影响，在弱酸性或中性条件下稳定性最佳。FITC 的荧光特性在激发波长约 495 nm 时发射约 520 nm，可在荧光显微镜、流式细胞术及高通量筛选实验中实现敏感检测。

功能特性方面，FITC-Rifampicin 可用于 药物摄取追踪、抗菌活性评估及药物递送研究。通过荧光信号，可以直接观察药物在细胞或微生物内的分布和累积，实现对药物动力学和靶向性的定量分析。该分子可用于载体修饰、纳米颗粒或脂质体递送系统的可视化标记，有助于药物释放行为和靶向效果的研究。

生物学特性方面，FITC-Rifampicin 保留利福平的抗菌活性，可用于结核杆菌及其他敏感菌株的体外研究。荧光标记对其抗菌效果影响有限，但便于研究药物摄取、靶向分布和递送效率。其水溶性和荧光特性使其适合在体外实验、细胞模型及纳米载体系统中进行应用，为抗菌药物递送和可视化分析提供有效工具。

综上所述，FITC-利福平（FITC-Rifampicin）以其 利福平的抗菌活性、荧光素的可视化特性、化学稳定性及水溶性，在药物动力学研究、抗菌药物递送和可视化实验中具有重要应用价值，是现代药物功能化和靶向研究的重要工具分子。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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