Cy3.5-Insulin-Biotin，CY3.5标记胰岛素-生物素在药物递送系统的构建原理

Cy3.5-Insulin-Biotin，CY3.5标记胰岛素-生物素在药物递送系统的构建原理

Cy3.5-Insulin-Biotin 是将花菁染料 Cy3.5 与生物素共价标记在胰岛素分子上的衍生物，将荧光可视化功能与胰岛素的生物活性结合，为药物递送系统构建、分子示踪及靶向研究提供多功能工具。胰岛素是一种由 A 链和 B 链组成的多肽激素，分子中含有多个氨基和半胱氨酸残基，可提供化学修饰位点。生物素的引入可与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素-PEG 纳米载体形成强亲和结合，实现可控的药物装载与靶向递送。Cy3.5 荧光团具有远红光吸收（约 570–580 nm）和发射（约 590–620 nm）特性，使标记胰岛素可在体外及体内体系中实现高灵敏度可视化。

药物递送系统的构建原理基于胰岛素的化学修饰和生物素-链霉亲和素的高选择性结合。首先，胰岛素分子上的可反应氨基或半胱氨酸残基通过活化反应与 Cy3.5 或生物素衍生物偶联。常用方法包括 Cy3.5-NHS 酯与胰岛素氨基形成稳定的酰胺键，或者 Cy3.5-maleimide 与半胱氨酸形成硫醚键。偶联过程中，为避免空间阻碍和功能丧失，通常在荧光团与胰岛素之间引入柔性连接子，使荧光团与药物核心保持适当距离，同时维持胰岛素的构象和活性。

生物素的引入使胰岛素能够与链霉亲和素或亲和素修饰的载体形成非共价、高亲和力结合。该结合机制基于生物素-亲和素体系的高选择性和可逆性，通过非共价相互作用固定药物在纳米载体表面或内部，形成稳定的药物载体复合体系。由于生物素-亲和素结合的强度可控，可在载体靶向递送后实现药物释放，保证递送系统的可控性和靶向性。

Cy3.5-Insulin-Biotin 的构建还强调水相环境和缓冲条件的调控。在偶联反应中，通常在中性或弱碱性缓冲体系（pH 7–8）进行，以保护胰岛素分子链的稳定性，并维持 Cy3.5 荧光团结构完整。反应温和（室温至 25°C）以避免蛋白质变性或聚集。偶联完成后，可通过透析、凝胶过滤或超滤去除未反应的 Cy3.5、生物素及副产物，保证产物纯度和水溶性。

在药物递送系统中，Cy3.5-Insulin-Biotin 的优势在于三重功能：一是胰岛素活性作为核心治疗分子；二是生物素提供的靶向载体结合能力；三是 Cy3.5 提供的远红荧光可视化示踪。通过这种设计，研究者可以同时监测药物在载体中的装载、分布及释放行为，评估靶向递送效率，并优化纳米载体系统的构建参数。荧光标记还可以用于药物递送过程的实时成像和定量分析，提高实验的可控性和可重复性。

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产品名称：Cy3.5-Insulin-Biotin

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

水溶性花菁染料CY5标记氨基 Sulfo-CY5-NH2

水溶性花菁染料CY5标记叠氮 Sulfo-CY5-N3

水溶性花菁染料CY5标记二苯并环辛炔 Sulfo-Cy5-DBCO

水溶性花菁染料CY5标记反式环辛烯 Sulfo-CY5-TCO

仅用于科研，不能用于人体。小编axc