DSPE-hyd-PEG-Lactoferrin的合成路径与关键技术

产品名称：DSPE-hyd-PEG-Lactoferrin的合成路径与关键技术

1. 合成路径与关键技术

偶联策略：

DSPE-PEG合成：通过酯化或马来酰亚胺反应将DSPE与PEG连接，形成DSPE-PEG中间体。

肼基偶联：利用Hyd（肼基）与乳铁蛋白的醛基/酐基反应生成腙键，或通过马来酰亚胺-巯基反应实现定向偶联，确保蛋白构象完整。

活性控制：温和反应条件（pH、温度）避免蛋白变性，PEG链缓冲层减少酶解风险。

定制化设计：PEG分子量可调（1k-20k），适配不同循环时间需求；乳铁蛋白可替换为其他靶向配体（如抗体、多肽）。

2. 生物医学功能与优势

靶向递送：

脑靶向：Lf受体介导跨越血脑屏障（BBB），递送抗阿尔茨海默病、帕金森病药物或基因治疗载体。

肿瘤靶向：肿瘤细胞Lf受体过表达，实现化疗药、siRNA/mRNA精准富集，减少正常组织毒性。

免疫调节：乳铁蛋白天然抗菌/抗炎特性，增强抗感染或免疫增强型载体功能。

长循环与稳定性：

PEG冠层减少免疫清除，延长半衰期；DSPE锚定增强纳米载体稳定性，防止蛋白聚集或沉淀。

肼键/腙键稳定性保障体内循环中结构完整，避免过早解离。

多功能集成：

结合荧光/放射性标记实现诊疗一体化；PEG链可偶联药物或基因，构建“靶向-治疗-成像”多模态系统。

3. 应用场景与案例

神经疾病治疗：Lf修饰脂质体递送抗β-淀粉样蛋白抗体至脑组织，治疗阿尔茨海默病。

肿瘤靶向治疗：DSPE-PEG-Lf包裹紫杉醇脂质体，通过EPR效应及Lf受体介导内吞，提高乳腺癌、脑胶质瘤疗效。

基因递送：递送siRNA/mRNA至特定细胞，如肝细胞靶向的GalNAc-PEG-DSPE系统扩展。

抗感染载体：乳铁蛋白抗菌特性结合纳米载体，增强抗生素穿透生物膜能力。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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