CY3-Proteinase-K，CY3标记的蛋白酶K的生物应用

CY3-Proteinase-K，CY3标记的蛋白酶K的生物应用

CY3-Proteinase-K（CY3 标记的蛋白酶 K）是将橙红色荧光染料 Cy3 共价连接到蛋白酶 K 分子上形成的荧光标记酶。蛋白酶 K 是一种来源于真菌的丝氨酸蛋白酶，具有广谱蛋白水解能力，可在多种缓冲体系和温和至高温条件下催化蛋白质分解。通过在蛋白酶 K 分子上引入 Cy3 标记，形成的 CY3-Proteinase-K 在保持酶活性和底物特异性的前提下获得光学可追踪能力。Cy3 的吸收和发射波长位于可见光橙红区，信号稳定、亮度高，可通过荧光显微镜、多通道成像或光谱分析系统观察 CY3-Proteinase-K 在溶液、细胞或材料体系中的分布和动态行为。标记通常选择在蛋白酶 K 分子表面非活性残基，如赖氨酸或半胱氨酸，以避免影响活性位点及酶的构象稳定性。

在生物应用中，CY3-Proteinase-K 的主要优势在于兼具催化活性和可视化示踪功能。它可用于蛋白降解研究、细胞成分分析、组织样本预处理以及分子降解动力学研究。在体外实验中，CY3-Proteinase-K 可以直接在缓冲体系中水解目标蛋白，同时通过 Cy3 荧光信号监控酶的分布和活性区域，实现实时可视化分析。例如，在组织或细胞样本处理中，标记酶能够显示酶进入细胞或组织的路径及作用区域，为酶动力学和蛋白质降解机制研究提供直观数据。

CY3-Proteinase-K 还可应用于纳米材料或药物载体系统的研究。通过荧光标记，研究者可以追踪蛋白酶在载体表面的吸附行为、催化作用及分布状态，评估载体设计对酶活性的影响。同时，在蛋白质降解或释放实验中，荧光信号可用于监测酶参与的分子过程和动力学变化，实现分子水平的实时分析。

标记设计强调保持蛋白酶 K 的催化结构完整性。Cy3 通过柔性连接臂与非活性残基共价结合，使荧光团在空间上具有一定自由度，避免对活性位点产生空间阻碍。反应完成后，通过凝胶过滤或透析去除未反应的 Cy3 分子及副产物，保证标记酶的纯度和稳定性。其水溶性良好，可在中性或弱碱性缓冲体系中保持稳定，兼容多种实验条件，无需额外表面活性剂。

总之，CY3-Proteinase-K 是通过共价连接 Cy3 荧光团与蛋白酶 K 分子形成的复合酶，结合了蛋白酶 K 的广谱催化能力与光学示踪特性。其生物应用涵盖蛋白降解机制研究、细胞或组织样本处理、载体功能分析及分子动力学监测。通过荧光信号，研究者能够实时追踪酶分布、活性状态及降解过程，为分子水平的生物学研究、实验优化及药物递送系统分析提供可靠、高效的实验工具。

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产品名称：CY3-Proteinase-K

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

CY5-聚乙二醇-重组蛋白G，Cyanine5-PEG-Recombinant Protein G，

CY5-聚乙二醇-转铁蛋白，Cyanine5-PEG-Transferrin，

Cy5-壳聚糖，Cyanine5-Chitosan，

CY5克拉霉素 CY5-Clarithromycin

仅用于科研，不能用于人体。小编axc