DSPE-PEG-Folic Acid，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸的基础属性与结构

产品名称：DSPE-PEG-Folic Acid，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸

基础属性与结构

分子组成：由三部分构成：

疏水端（DSPE）：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（C₄₅H₈₉NO₁₀P），双硬脂酰链（C18:0）提供脂质体双层膜的刚性支撑。

亲水链（PEG）：线性聚乙二醇链（如PEG2000/3400/5000），通过酰胺键与DSPE的氨基端连接，形成亲水“刷状”结构，减少免疫清除。

靶向端（Folic Acid）：叶酸（C₁₉H₁₉N₇O₆）通过羧基与PEG末端的氨基经EDC/NHS催化形成酰胺键，暴露于表面实现靶向识别。

分子量：根据PEG链长不同，典型分子量范围为2000-5000 Da（如PEG5000对应约5000 Da）。

物理状态：白色至淡黄色固体或粉末，易溶于二氯甲烷、氯仿/甲醇混合溶剂（2:1），水中需超声辅助分散（>5 mg/mL）。

储存条件：-20°C至-80°C避光、避湿保存，氮气保护防止叶酸氧化降解。

化学特性与反应活性

两亲性：DSPE疏水链与PEG亲水链的协同作用，使其可自组装为脂质体、胶束或嵌入纳米颗粒膜中。

靶向性：叶酸通过高亲和力（Kd≈1 nM）结合肿瘤细胞表面过表达的叶酸受体（FR-α/β），实现主动靶向。

长循环性：PEG链抑制调理素吸附，延长体内半衰期至常规脂质体的10-20倍。

稳定性：在生理pH和低温下稳定，高温或强氧化环境可能导致叶酸氧化或PEG链断裂。

核心应用领域

靶向药物递送：

肿瘤治疗：负载化疗药物（如阿霉素、紫杉醇）或基因治疗载体（siRNA/mRNA），通过叶酸受体介导的内吞作用，提高肿瘤部位富集度，降低全身毒性。例如，在乳腺癌、卵巢癌等叶酸受体高表达的肿瘤模型中，显著提升疗效。

纳米载体构建：作为脂质体、脂质纳米粒（LNP）的组成部分，结合被动（EPR效应）与主动靶向双重优势。

诊断与成像：

负载荧光染料、磁性颗粒或放射性核素，用于肿瘤特异性成像（如PET/MRI）。

作为分子探针，用于细胞表面受体检测或生物标志物识别。

生物医学研究：

基因转染：增强siRNA/mRNA的细胞摄取效率。

表面修饰：修饰生物传感器、电极或微流控芯片，减少非特异性蛋白吸附，提高检测灵敏度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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