CY3-Cyclosporin-A，CY3标记的环孢素A的荧光可视化特性

CY3-Cyclosporin-A，CY3标记的环孢素A的荧光可视化特性

CY3-Cyclosporin-A（CY3 标记的环孢素 A, CsA）是将环孢素 A 分子通过共价化学方法与 Cy3 荧光染料标记形成的复合分子，用于药物追踪、细胞摄取研究及免疫抑制机制分析。环孢素 A 是一种环状非肽类免疫抑制剂，由 11 个氨基酸组成的环状肽链构成，具有疏水性，能够特异性抑制 T 细胞活化和细胞因子产生，广泛应用于器官移植后的免疫抑制以及自身免疫性疾病研究。Cy3 是一种三甲烯型花菁染料，由两个氮杂芳香环通过多甲烯共轭链形成刚性 π 共轭体系，吸收峰约 550 nm，发射峰约 570 nm，可为环孢素 A 提供稳定荧光信号，实现体外或细胞内可视化追踪和定量分析。

CY3-Cyclosporin-A 的定义体现了其双重功能特性：一方面保留环孢素 A 的疏水性和免疫抑制活性，能够与环孢素结合蛋白（cyclophilin）形成复合物，从而抑制钙调神经磷酸酶（calcineurin）活性；另一方面通过 Cy3 标记实现荧光可视化，可在细胞、组织乃至体内实验中追踪药物分布、摄取和代谢行为。标记后的分子既是活性药物又是荧光探针，为药物动力学和靶向输送研究提供理想工具。

CY3-Cyclosporin-A 的主要特点包括：

一、分子结构特性
环孢素 A 的环状肽骨架具有高度疏水性，使其在脂质膜或疏水环境中易于穿透细胞膜。通过化学修饰，将 Cy3 荧光团引入环孢素 A 分子的一侧羟基或氨基位点，可在保持环状结构完整性的前提下实现标记。柔性连接臂的设计减少了荧光团对药物疏水性和活性的干扰，使 CY3-Cyclosporin-A 兼具生物活性与可追踪性。

二、荧光可视化特性
Cy3 的刚性共轭体系提供强烈、稳定的荧光信号，使 CY3-Cyclosporin-A 可通过共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光板式检测系统实时追踪。荧光强度与药物浓度呈线性关系，可用于定量分析药物摄取、胞内分布及代谢动力学，为药物行为研究提供直观工具。

三、溶解性与两亲性
虽然环孢素 A 本身疏水，Cy3 的疏水荧光团通过柔性连接与环孢素 A 结合，使分子在有机溶剂及脂质载体体系中保持较好分散性。该特点有利于制备脂质体、纳米颗粒或其他药物递送系统，并实现靶向输送和控释研究。

四、功能保留与靶向能力
CY3-Cyclosporin-A 标记后仍能与细胞内环孢素结合蛋白结合，抑制钙调神经磷酸酶活性，维持其免疫抑制功能。同时，荧光标记可显示药物在特定细胞类型或组织中的累积位置，为靶向递送和药物分布研究提供数据支持。

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产品名称：CY3-Cyclosporin-A

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

CY7标记二苄基环辛炔 Cy7-Dibenzylcyclooctyne

CY7标记二十二碳五烯酸 CY7-DPA

CY7标记二油酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺 CY7-DOPE

CY7标记反应蛋白 CY7-reactive-protein

CY7标记泛素 CY7-Ubiquitin

仅用于科研，不能用于人体。小编axc