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Cyanine5 WGA,Cy5标记小麦胚芽凝集素的核心特性与结构

2025-12-10 分享

产品名称:Cyanine5 WGA,Cy5标记小麦胚芽凝集素的核心特性与结构

核心特性与结构

荧光特性:Cy5染料激发波长650 nm,发射波长670 nm,属近红外荧光(穿透力强,减少生物组织自发荧光干扰),光稳定性良好,抗漂白能力强,适合长时间成像及活体实验。

糖结合特异性:WGA通过二聚体结构特异性识别N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)和唾液酸残基,可结合细胞膜糖蛋白、糖脂、细菌肽聚糖等含GlcNAc的糖链结构,尤其在哺乳动物细胞膜、高尔基体、神经元突触中表现突出。

化学稳定性:通常以冻干粉或溶液形式提供,需-20℃避光保存,避免反复冻融;标记反应多在PBS或碳酸缓冲液中进行,兼容水性体系。

核心应用场景

细胞成像与膜糖分析

活细胞/固定细胞糖基化标记:可视化细胞表面糖链分布(如肿瘤细胞异常糖基化、神经元突触标记),研究糖蛋白运输路径及细胞间相互作用。

深层组织成像:近红外荧光特性支持小动物活体成像,监测肿瘤、炎症部位糖基化动态。

组织切片与病理研究

动物/植物组织染色:定位组织切片中糖类分布,辅助分析细胞结构、病理特征(如癌症糖链异常)。

神经系统研究:标记神经元突触、神经纤维,解析神经连接网络。

多色荧光实验

与DAPI(细胞核)、Alexa Fluor 488(绿色)等染料联用,实现多靶点共定位分析;支持流式细胞术、免疫荧光、免疫组化等技术平台。

实验操作要点

储存与稳定性:-20℃避光保存,避免反复冻融;操作时全程避光,防止荧光淬灭。

浓度优化:推荐浓度5-20 μg/mL,需预实验确定最佳信号-背景比(活细胞实验需注意细胞毒性)。

染色流程:

贴壁细胞:PBS洗涤后,用含Cy5-WGA的培养基孵育(10-30分钟,室温/37℃),PBS洗涤去除未结合探针。

组织切片:需先固定(如4% PFA)、通透,再进行孵育与洗涤。

注意事项:多色实验需验证光谱兼容性;固定剂选择需兼容WGA活性(如PFA固定不影响结合能力);避免强光/高温暴露。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

Cyanine5 WGA,Cy5标记小麦胚芽凝集素

关于我们:

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