DSPE-TK-NH2，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基兼具自组装、响应性、化学偶联和生物相容性

DSPE-TK-NH2（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基）描述和性质

DSPE-TK-NH2是一种功能化磷脂衍生物，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、酮缩硫醇（Thioketal, TK）链、聚乙二醇（PEG）以及末端氨基（NH2）组成。该分子巧妙地结合了疏水磷脂、可水解或氧化响应的化学键、柔性PEG链和反应性胺基，实现了自组装能力、可控响应性、化学偶联功能和生物相容性，广泛应用于智能纳米药物载体、可控递送体系以及生物功能化材料研究。

从分子结构上看，DSPE提供疏水尾段，可在水相中通过疏水作用与其他脂质或疏水性药物形成稳定膜结构，是构建脂质体、脂质纳米颗粒或胶束的核心单元。PEG链作为柔性亲水外壳，增加分子水溶性和稳定性，减少非特异性蛋白吸附，并在体内循环中提供空间屏障。酮缩硫醇键（TK）位于PEG与DSPE之间，是一种响应性化学键，可在氧化性或还原性环境下断裂，实现智能药物释放或载体解构，尤其适用于肿瘤微环境或炎症部位的靶向响应递送。末端氨基提供了丰富的化学偶联位点，可与活化羧基、酯或其他活性基团形成稳定的酰胺键，用于连接药物、荧光探针或生物活性分子。

在物理化学性质方面，DSPE-TK-NH2在水相体系中表现出优异的自组装能力，可形成稳定的脂质纳米颗粒或胶束结构。PEG链的柔性和水溶性赋予其良好分散性，降低颗粒聚集和沉淀风险。化学稳定性良好，在常规缓冲液中可保持结构完整，但TK键在氧化环境下可特异性断裂，实现智能响应功能。末端氨基可通过标准化学反应进行高效偶联，而不会影响脂质自组装性质。

生物学性质上，DSPE-TK-NH2继承DSPE-PEG体系的良好生物相容性和低免疫原性，PEG链显著降低非特异性吸附和免疫清除风险。TK键的可响应断裂特性可在肿瘤或炎症部位的过氧化物或还原性环境中触发药物释放，实现局部高效作用，同时保护非靶组织。末端氨基提供的可偶联性允许将活性分子、靶向配体或荧光标记分子固定在载体表面，实现多功能化设计。

应用方面，DSPE-TK-NH2广泛用于智能纳米药物递送系统、可控释脂质体、响应性胶束和功能化纳米颗粒构建。通过DSPE的自组装能力形成核心载体，TK键实现氧化或还原环境响应，PEG链改善分散性和循环稳定性，氨基末端实现多功能偶联，如靶向配体或荧光探针标记。该分子在肿瘤靶向治疗、炎症靶向递送及多模态成像等研究中具有重要价值，为智能纳米医学体系提供理想的基础构件。

综上，DSPE-TK-NH2将疏水磷脂、可响应化学键、柔性PEG链和反应性胺基有机整合，兼具自组装、响应性、化学偶联和生物相容性，在智能药物递送、纳米载体构建和生物功能化材料领域具有广泛应用潜力。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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