FITC-Fructose，FITC-果糖的核心应用

产品名称：FITC-Fructose，FITC-果糖的核心应用

1. 结构与特性

分子设计：果糖（C₆H₁₂O₆）本身不含氨基，需通过化学修饰（如羟基活化引入氨基）后，与FITC的异硫氰酸酯基团（-NCS）发生亲核加成反应，形成稳定的硫脲键连接。标记后的FITC-Fructose保留果糖的核心结构（如吡喃/呋喃环），确保其被细胞内的糖代谢酶（如果糖激酶）和转运蛋白（如GLUT5）识别，不干扰正常代谢进程。

荧光特性：FITC的激发波长为490nm，发射波长为520nm，呈现绿色荧光，信号强度高且光稳定性较好，适用于长时间荧光成像。

2. 合成方法

关键步骤：

果糖修饰：在温和缓冲液（如pH 7.0-8.0的PBS）中，通过化学修饰（如氨基化试剂）在果糖羟基位点引入氨基。

偶联反应：FITC的异硫氰酸酯基团与修饰后的果糖氨基在碱性条件（pH 8.0-9.0）下反应，形成硫脲键。反应需严格控制温度（常温至37℃）和时间（数小时至过夜），避免果糖异构化或降解。

纯化：通过透析、凝胶色谱或HPLC去除未反应的FITC及小分子杂质，确保产物纯度＞95%。

活化策略：NHS活化（如FITC-D-Fructo-NHS）可提升偶联效率，实现与生物分子（如抗体、脂质体）的定向结合，增强靶向性。

3. 核心应用

代谢研究：

细胞摄取与转运：通过荧光显微镜/流式细胞仪观察果糖在肝细胞、肿瘤细胞中的摄取效率差异，解析GLUT5等转运蛋白的调控机制。

疾病模型：在糖尿病模型中追踪胰岛素对果糖转运的影响；在肿瘤细胞中利用其高糖摄取特性实现特异性成像（如乳腺癌细胞荧光强度较正常细胞高4.1倍）。

靶向递送：修饰脂质体或纳米粒后，通过果糖介导的转运机制提升脑胶质瘤等药物的靶向递送效率（肿瘤部位积累量提升3.5倍）。

生物传感：构建荧光传感器检测生物样本（血液、尿液）中果糖浓度，或结合质谱成像分析代谢分布（如肥胖模型中果糖-1,6-二磷酸合成通量降低62%）。

食品科学：评估食品加工中果糖稳定性，优化配方设计。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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