DSPE-ICG，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿的关键特性

产品名称：DSPE-ICG，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-吲哚菁绿的关键特性

1. 结构与组成

核心组分：由DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）、PEG（聚乙二醇，分子量常选2k、3.4k、5k等）和ICG（吲哚菁绿，近红外荧光染料）通过共价键结合。DSPE提供脂质双层结构，PEG增强水溶性和生物相容性，ICG赋予近红外荧光特性。

化学修饰：可通过酯化/酰胺化反应将ICG活性酯与DSPE-PEG的氨基/羧基偶联，或采用点击化学（如CuAAC）实现高效连接，形成核-壳结构纳米颗粒（粒径50-200 nm）。

2. 关键特性

光学性能：ICG在近红外区（激发/发射波长约780/800 nm）具有强荧光，穿透深度可达厘米级，适用于活体成像（如肿瘤、血管、淋巴结显像），背景噪声低。

物理性质：水溶性良好，PEG链形成水化层减少非特异性吸附，延长血液循环时间；DSPE疏水段促进自组装，稳定纳米结构。

稳定性与响应性：-20℃避光保存可稳定6个月以上；酰腙键（hyd）修饰可实现pH响应性释放，光热转换效率高（ICG光热效应可升温至45℃以上）。

3. 合成与纯化

合成路径：DSPE与甲氧基聚乙二醇（mPEG）酯化生成DSPE-PEG，再与ICG-NHS（活性酯）反应；或通过点击化学偶联。

纯化方法：透析、硅胶柱层析、制备型HPLC去除未反应物，纯度可达95%以上（NMR、FTIR、质谱验证结构）。

4. 生物医学应用

成像与诊断：

肿瘤靶向成像：通过EPR效应或修饰靶向配体（如抗体、肽），实现肿瘤部位荧光信号增强3-5倍，用于乳腺癌、前列腺癌等模型。

血管与淋巴结显像：在神经外科手术中实时定位血管/淋巴管，辅助肿瘤切除。

分子成像：结合PSMA（前列腺特异性膜抗原）等靶点，实现特异性标记。

治疗应用：

光热治疗：近红外光激发ICG产生热效应，破坏肿瘤细胞，联合化疗/免疫治疗提升疗效。

药物递送：包载紫杉醇、siRNA等，通过荧光信号监测药物分布与释放，实现诊疗一体化。

手术导航：术中实时成像减少损伤，提高手术精度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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