DSPE-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸的生物相容性

产品名称：DSPE-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-叶酸的生物相容性

1. 结构与组成

核心组分：由DSPE（亲脂性磷脂尾部，含两条18碳硬脂酸链）与叶酸（FA，维生素B族衍生物）通过共价键连接，常引入PEG链（分子量1k-10k）形成DSPE-PEG-FA结构。DSPE提供脂质双层嵌入能力与膜融合特性，PEG增强水溶性和生物相容性，叶酸作为靶向配体特异性结合叶酸受体（FR），该受体在乳腺癌、肺癌等肿瘤细胞表面高度表达。

分子参数：分子量约1000-1500 Da（依PEG长度调整），物理状态为白色固体，溶解于氯仿、DMSO或DMSO/水混合溶剂，自组装形成50-200 nm脂质体/纳米颗粒。

2. 关键特性

靶向性：叶酸与FR的亲和力（Kd≈10⁻⁷ M）实现肿瘤细胞特异性识别，结合效率较游离叶酸高3-5倍，降低脱靶效应。

生物相容性：DSPE为天然磷脂成分，PEG减少非特异性吸附，延长血液循环时间（半衰期达24-48小时）。

稳定性：-20℃避光干燥保存可稳定6个月以上，PEG链防止叶酸氧化降解，DSPE疏水核心维持纳米结构稳定性。

响应性：可设计pH/氧化还原敏感键（如酮缩硫醇TK），实现肿瘤微环境（GSH高浓度）触发药物释放。

3. 生物医学应用

靶向药物递送：

化疗药物：包载多西他赛、阿霉素等，通过FR介导内吞进入肿瘤细胞，乳腺癌模型中肿瘤蓄积量提升4倍，骨髓抑制毒性降低70%。

蛋白质/基因治疗：偶联抗体（如抗HER2）、siRNA或mRNA，实现精准递送，如DSPE-PEG-FA-Trastuzumab脂质体靶向HER2阳性乳腺癌，基因沉默效率达80%。

抗*治疗：包裹抗*药物（如地塞米松），靶向炎症部位，减少全身副作用。

生物成像与诊断：

结合近红外染料（如Cy5）或磁性纳米颗粒（Fe₃O₄），实现肿瘤/淋巴结活体成像，信号强度比背景高200%。

整合光热/光动力治疗模块，构建诊疗一体化平台（如ICG-DSPE-PEG-FA）。

疫苗开发：作为脂质纳米颗粒（LNP）组分，增强抗原呈递效率，提升免疫应答。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

我们可以提供的相关产品

DSPE-PEG Folate;叶酸聚乙二醇磷脂

DSPE-PEG 2000;磷脂-聚乙二醇

DSPE-PEG 2000;甲氧基-聚乙二醇-磷脂

DSPE-PEG 2000;甲氧基聚乙二醇磷脂

DSPE-PEG 2000;DSPE-PEG(2000)

DSPE-PEG 1000-Hyaluronate磷脂-聚乙二醇-透明质酸

DSPE-PE2000-DBCO;二苯基环辛炔聚乙二醇磷脂

DSPE-mPEG甲氧基-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺

DSPE-mPEG5K;磷脂-聚乙二醇

DSPE-mPEG5000;磷脂-聚乙二醇

DSPE-mPEG3.4k;磷脂-甲氧基聚乙二醇

DSPE-mPEG3.4K;磷脂-甲氧基PEG