PS-PAA两亲性嵌段共聚物,PS-PAA的生物医学应用
产品名称:PS-PAA两亲性嵌段共聚物,PS-PAA的生物医学应用
1. 结构与化学特性
组成结构:
PS链段:提供疏水尾部,赋予材料刚性、化学稳定性和疏水性,常作为纳米载体的内核。
PAA链段:亲水性聚合物,带有羧酸基团(-COOH),具有pH响应性。在酸性环境中解离为负电荷,实现药物在肿瘤微环境(弱酸性)或胃肠道中的可控释放。
两亲性设计:PS与PAA通过共价键连接,形成核壳结构(PS为核,PAA为壳),可自组装成胶束、囊泡或层状结构,适配水相/油相环境。
分子量与分布:通过活性聚合(如ATRP、RAFT)可精确控制链段长度,分子量分布窄(PDI≤1.5),典型分子量范围1k-50k道尔顿。
2. 合成方法
活性聚合技术:
ATRP法:以PS-Br为引发剂,通过原子转移自由基聚合扩链丙烯酸叔丁酯(tBA),水解后得到PAA链段。
RAFT法:利用硫代羰基硫化合物调控聚合,合成PS-CTA大分子链转移剂,再与丙烯酸(AA)反应生成PS-b-PAA。
乳液聚合:无皂乳液聚合制备PS微球,通过种子乳液聚合引入PAA壳层,形成核壳结构复合微球。
功能化修饰:可引入PEG、靶向配体(如RGD肽、抗体)、荧光染料或金属螯合基团,增强生物相容性或多功能性。
3. 生物医学应用
药物递送系统:
靶向治疗:通过pH响应性实现肿瘤微环境(酸性)或胃肠道(pH梯度)的药物可控释放,如抗癌药、基因编辑工具(CRISPR-Cas9)或siRNA。
纳米载体:自组装形成胶束/囊泡,包载疏水药物,提高水溶性和生物利用度,减少副作用。
基因治疗:修饰脂质纳米颗粒(LNP)递送mRNA或DNA,利用PAA的电荷特性增强细胞摄取效率。
生物成像与诊断:偶联荧光染料(如Cy5)或量子点,实现细胞内实时成像及肿瘤分布追踪。
表面改性:用于医疗器械、食品包装或防护涂层,提供抗菌、防污功能,提升生物相容性。
智能水凝胶:结合PAA的pH响应性,开发创伤敷料或人工器官,实现药物缓释和组织修复。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。
我们可以提供的相关产品
DSPE-Hyd-PEG5000-COOH;DSPE-Hyd-PEG3.4K-COOH
DSPE-hyd-PEG5000;DSPE-hyd-PEG5000
DSPE-Hyd-PEG3400-NHS;磷脂腙键PEG活性酯
DSPE-Hyd-PEG3400-CRGD;环肽PEG腙键磷脂
DSPE-hyd-PEG3400;磷脂-腙键-聚乙二醇2K
DSPE-hyd-PEG2K磷脂-腙键-聚乙二醇
DSPE-HYD-PEG2K-MAL;磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺
DSPE-Hyd-PEG2K-Folate;磷脂腙键PEG叶酸