ICG Deferoxamine，吲哚菁绿-DFO的反应步骤

ICG Deferoxamine，吲哚菁绿-DFO的反应步骤

ICG Deferoxamine（吲哚菁绿-DFO） 是一种由吲哚菁绿（ICG）和去铁胺（Deferoxamine, DFO）两种分子通过化学反应结合形成的复合物。ICG是一种常用的荧光染料，而DFO则是一种强效的铁螯合剂，通常用于去除体内的铁离子。通过将ICG与DFO结合，产生了一个新型的荧光标记物，其具备了荧光探测与铁离子螯合功能，广泛应用于医学影像学、药物递送系统以及铁代谢研究中。本文将详细介绍ICG Deferoxamine的描述及其反应步骤。

一、ICG Deferoxamine的描述

ICG（Indocyanine Green, 吲哚菁绿） 是一种常见的水溶性荧光染料，具有独特的荧光特性，能在近红外区域（近红外光谱范围为700–900 nm）发射荧光。ICG在医学影像学中常用于血流和肝功能的动态监测，它的荧光强度高，能够被近红外光源激发，在体内外显像中有较强的信号。

Deferoxamine（DFO, 去铁胺） 是一种强效的铁螯合剂，通常用于治疗体内铁过载（如血色病）的疾病。它通过螯合铁离子（Fe³⁺或Fe²⁺），使铁离子不再具备生物活性，从而减少铁过量引起的毒性。DFO分子中包含了一个强烈的配位中心，能有效地与铁离子结合形成稳定的复合物。

ICG Deferoxamine 的合成结合了ICG的荧光性质与DFO的螯合能力，使得这一复合物既可以作为生物成像探针，又能参与铁代谢的研究。在医学中，这种复合物不仅具有用于成像和标记的功能，还能够与体内的铁离子进行相互作用，用于铁代谢的监测和治疗相关疾病的研究。

二、ICG Deferoxamine的反应步骤

将吲哚菁绿（ICG）和去铁胺（DFO）结合形成ICG Deferoxamine复合物的反应步骤涉及几个关键的化学反应，其中包括ICG的活化、DFO的偶联、以及最终的复合物稳定化过程。以下是合成过程的详细描述：

1. 反应物准备

• ICG（吲哚菁绿）：ICG通常以其游离基团形式存在，具有一个可反应的氨基或羧基，能够与其他化学基团发生反应。在合成ICG Deferoxamine复合物时，ICG需要进行适当的化学改造，使其具备与DFO反应的活性基团。

• DFO（去铁胺）：DFO分子含有一个或多个氨基基团（-NH₂），这些氨基基团可以与ICG中的反应性基团（如羧基）发生化学反应，形成稳定的酰胺键。

2. ICG与DFO的偶联反应

ICG和DFO的偶联反应通常采用活化酯化方法或酰胺化反应。下面是常见的两种反应步骤：

• 活化步骤：通过将ICG的羧基活化，例如，使用如**EDC（1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亚胺）**等酰胺化试剂，将ICG中的羧基转化为一种反应性酯。此时，ICG分子变得更容易与DFO中的氨基基团反应。

• 偶联步骤：在ICG的羧基被活化后，DFO的氨基（-NH₂）与ICG的反应性酯基团（-COO）发生亲核反应，形成酰胺键（-CO-NH-）。此反应步骤通常在中性或弱碱性条件下进行，常用的溶剂为**二甲基亚硫酰胺（DMF）或二氯甲烷（DCM）**等有机溶剂，帮助溶解反应物并促进反应的进行。

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产品名称：ICG Deferoxamine

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

AF 555 Azide

AF 555 NHS ester

AF 555 amine

AF 555 DBCO

4-叠氮-2,3,5,6-四氟苯甲酸 N-琥珀酰亚胺酯，126695-58-7

仅用于科研，不能用于人体。小编axc