MAL-PEG-MAL,双马来酰亚胺聚乙二醇应用于药物递送、纳米医学
MAL-PEG-MAL(双马来酰亚胺聚乙二醇):描述与性质
分子结构与化学特性
MAL-PEG-MAL 是一种双端活性 PEG 衍生物,两端均带马来酰亚胺基团(-MAL),中间通过柔性 PEG 链连接。PEG 链赋予分子良好的水溶性、柔性和生物相容性,同时降低非特异性吸附和免疫反应风险。马来酰亚胺端可与巯基(-SH)反应形成稳定的硫醚键,实现蛋白质、肽、药物或纳米材料的高效偶联。双端活性设计使分子可用作交联剂、桥链或多功能化连接工具,在构建多组分复合物和功能化纳米载体中具有高度灵活性。
物理化学性质
MAL-PEG-MAL 通常为白色至类白色固体,水溶性良好,可在缓冲液及极性溶剂中溶解。PEG 链提供柔性和空间隔离,使分子在水溶液中均匀分散,降低聚集风险。马来酰亚胺端在中性至微碱性条件下活性较高,适合与含巯基的生物分子或载体高效偶联。整体分子在化学和物理上稳定,便于储存和操作。
化学反应特性
MAL-PEG-MAL 的马来酰亚胺端可与蛋白质、肽或小分子中的巯基发生共价偶联,形成稳定硫醚键。PEG 链柔性降低反应中的立体阻碍,提高偶联效率和特异性。双端活性允许同时连接两个巯基化分子或作为交联剂构建多功能复合物,可精确控制偶联位置和复合物结构。其反应条件温和,适合敏感生物分子体系。
生物学性质
MAL-PEG-MAL 具有良好的生物相容性和低毒性。PEG 链的亲水性和柔性保证分子在生物体系中分散均匀,降低非特异性吸附。马来酰亚胺端可与蛋白质巯基特异性结合,保持偶联物的功能活性和稳定性。双端活性和柔性 PEG 链结构使分子在药物载体构建、蛋白质修饰及纳米材料功能化中具有高度可控性。
功能特性与应用价值
MAL-PEG-MAL 广泛应用于药物递送、纳米医学、蛋白质修饰及生物材料构建。作为交联剂,可将蛋白质、肽或药物通过巯基偶联形成桥链或多功能复合物。在纳米医学中,可修饰纳米颗粒、脂质体或聚合物载体,通过双端偶联实现药物或靶向分子装载,提高载体稳定性和靶向性。在智能材料研究中,可用于构建多组分复合体系,实现结构和功能的可控调节。其双端活性、PEG 柔性和生物相容性,使 MAL-PEG-MAL 成为构建高性能、多功能和可控偶联体系的重要工具,为现代生物化学、纳米医学及材料科学提供可靠平台。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
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