DSPE-TK-PEG-TK-MAL，磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺
DSPE-TK-PEG-TK-MAL（磷脂-聚乙二醇-酮缩硫醇-马来酰亚胺）：描述与性质
分子结构与化学特性
DSPE-TK-PEG-TK-MAL 是一种双端活性、响应性脂质-PEG 衍生物，由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）脂质部分通过酮缩硫醇（TK）连接 PEG 链，末端带马来酰亚胺（MAL）活性官能团形成的分子。DSPE 脂质提供膜嵌入和稳定性，PEG 链提供水溶性和柔性，TK 桥具有氧化或还原响应性，可在特定环境下断裂，实现可控释放。MAL 端为进一步偶联蛋白质、药物或小分子提供活性位点。整体设计兼具脂质膜嵌入性、PEG 保护性、响应性断裂和化学偶联能力，适合智能纳米载体构建和功能化材料设计。
物理化学性质
DSPE-TK-PEG-TK-MAL 通常为白色至类白色粉末，可在水和缓冲液中形成稳定溶液。DSPE 脂质端疏水，可嵌入脂质体或纳米颗粒，PEG 链亲水可形成稳定表面屏障，MAL 端保持化学活性，TK 桥在常温下稳定，但在氧化或还原环境中可断裂，实现响应性释放。分子整体柔性良好，适合脂质体、纳米颗粒及智能材料制备。
化学反应特性
DSPE-TK-PEG-TK-MAL 的 MAL 端可与巯基（-SH）反应形成稳定硫醚键，实现药物或蛋白偶联。TK 桥具有环境响应性，可在氧化或还原条件下断裂，实现载体或药物的可控释放。DSPE 脂质端嵌入膜结构，PEG 链提供柔性隔离，降低偶联反应的立体阻碍，提高偶联效率和可控性。双端活性和响应性设计使其适用于构建智能药物递送体系。
生物学性质
DSPE-TK-PEG-TK-MAL 生物相容性良好，低毒性，适合体外和体内应用。脂质端嵌入脂质膜，PEG 链减少非特异性吸附，MAL 端可连接药物或蛋白，TK 桥在胞内还原性环境中断裂，实现可控释放和靶向性增强。分子柔性和亲水性保证其在生物体系中分散均匀，同时保持偶联物功能活性。
功能特性与应用价值
DSPE-TK-PEG-TK-MAL 广泛应用于智能药物递送、响应性纳米载体、脂质体功能化和智能生物材料构建。作为智能载体修饰剂，PEG 提供循环保护，MAL 端可连接药物或靶向分子，TK 桥实现环境响应释放。在纳米医学中，可修饰脂质体或纳米颗粒，实现可控药物释放和智能响应。其脂质嵌入性、PEG 水溶性保护、MAL 偶联活性及 TK 响应桥，使 DSPE-TK-PEG-TK-MAL 成为构建高效、可控、多功能纳米载体的重要工具，为现代药物递送和智能材料设计提供可靠平台。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
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