streptavidin-PEG-SH，链霉亲和素-聚乙二醇-巯基的纳米材料功能化

产品名称：streptavidin-PEG-SH，链霉亲和素-聚乙二醇-巯基的纳米材料功能化

streptavidin-PEG-SH（链霉亲和素-聚乙二醇-巯基）是一种功能化生物偶联试剂，由三部分组成：链霉亲和素（核心蛋白）、聚乙二醇（PEG，作为柔性间隔臂）和末端巯基（-SH）。其特性与应用如下：

1. 结构与特性

链霉亲和素：四聚体蛋白，每亚基可高亲和力结合生物素（Kd≈10⁻¹⁴ M），源于链霉菌，具有近中性等电点（pI≈5）和非糖基化特性，降低非特异性结合。

PEG链：分子量可定制（如1k、2k、3.4k、5k、10k等），提升水溶性、稳定性和生物相容性，减少免疫原性，延长体内循环时间。

巯基（-SH）：提供高反应性位点，可与马来酰亚胺、卤代乙酰基、贵金属表面（如金/银纳米颗粒）或二硫键形成稳定共价键，实现精准偶联。

2. 核心应用

生物传感器构建：通过巯基固定于金电极/纳米颗粒表面，利用链霉亲和素-生物素系统高特异性检测目标分子（如蛋白质、核酸）。

靶向成像与诊断：修饰荧光染料/量子点后，用于细胞标记、活体成像（如肿瘤靶向），或结合生物素化抗体实现免疫检测。

蛋白纯化与分离：固定于基质（如琼脂糖/磁珠），捕获生物素标记分子（如重组蛋白、核酸探针）。

纳米材料功能化：修饰纳米颗粒（如金纳米棒、量子点）或水凝胶，构建多功能共轭物（如药物载体、响应性材料）。

分子探针开发：与荧光素、放射性同位素或PEG衍生物偶联，用于分子标记、活体追踪或可控释放系统。

3. 合成方法

化学修饰：在链霉亲和素的赖氨酸/天冬氨酸残基引入巯基，或通过PEG的巯基端与蛋白反应（如马来酰亚胺-巯基偶联）。例如，使用6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯与链霉亲和素反应，形成稳定键合。

重组表达：在链霉亲和素末端融合含巯基的肽段（如Cys-标签），通过基因工程直接表达带巯基的蛋白。

纯化与修饰：通过离子交换色谱或亲和层析纯化，加入乙醇胺封闭未反应位点，避免非特异性结合。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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