Sulfo-CY3-甘氨鹅去氧胆酸,Sulfo-CY3-GCA的物理化学性质
产品名称:Sulfo-CY3-甘氨鹅去氧胆酸,Sulfo-CY3-GCA的物理化学性质
核心特性
光学特性
荧光性能:橙红色荧光(Stokes位移>20 nm),匹配532/543 nm激光线,适用于共聚焦显微镜、流式细胞仪及多重荧光检测。光稳定性良好,适合长时间成像。
环境敏感性:荧光强度/偏振度对局部微环境(如极性、pH)敏感,可监测分子自组装或细胞内代谢状态。
物理化学性质
水溶性与稳定性:磺酸基团提升水溶性,减少聚集;甾体骨架增强热稳定性,避免高温降解。储存条件为-20℃避光,防止氧化。
自组装能力:GCA的疏水-亲水平衡驱动反向胶束或纳米结构形成,适用于药物载体设计。
生物相容性与靶向性
生物相容性:内源性GCA降低免疫原性,适用于活体实验;Sulfo-CY3经生物相容性验证,减少细胞毒性。
靶向能力:GCA通过胆汁酸转运体(如ASBT)介导肝脏/肠道靶向,或利用甾体骨架与细胞膜脂质双层结合,实现靶向递送。
代谢与功能特性
代谢途径:GCA在肝脏中经酶促反应代谢,参与胆固醇逆向转运;Sulfo-CY3通过肝肾代谢排出。
功能协同:荧光信号实时监测药物分布/释放,GCA的肝保护作用增强治疗效率,适用于肝病治疗与代谢研究。
应用领域
生物成像与追踪
细胞/组织成像:标记细胞膜、脂质体或纳米颗粒,追踪药物递送路径及细胞内代谢过程。
活体成像:近红外荧光穿透组织能力强,适用于肿瘤、肝脏等深层组织的实时成像。
药物递送系统
靶向载体:结合GCA的肝脏靶向特性,递送化疗药物(如紫杉醇)或核酸药物(siRNA/miRNA),减少全身毒性。
诊疗一体化:集成荧光成像与治疗功能(如光热治疗),实现治疗过程实时监测。
疾病诊断与治疗
肝病研究:监测胆汁酸代谢异常(如胆汁淤积),评估肝细胞保护效果。
代谢疾病:研究胆固醇代谢通路,开发新型诊断标志物与治疗策略。
研究工具
代谢通路分析:追踪次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)活性,解析嘌呤代谢异常。
材料科学:构建荧光标记的纳米材料,用于生物传感器或高通量筛选模型。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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