CY5.5-Gentamicin ，CY5.5-庆大霉素的结构组成

产品名称：CY5.5-Gentamicin ，CY5.5-庆大霉素的结构组成

结构组成

CY5.5荧光染料核心

化学特性：属于花菁类近红外染料，吸收波长约675 nm，发射波长约694 nm，具有高荧光量子产率和光稳定性。磺酸基团（-SO₃⁻）增强水溶性，减少非特异性聚集。

反应活性：通过NHS酯或马来酰亚胺基团与生物分子共价偶联，支持与庆大霉素的氨基/羟基形成稳定酰胺键或酯键。

庆大霉素（Gentamicin）部分

化学结构：氨基糖苷类抗生素，由多个糖环和氨基组成，分子量约477.6 Da。通过抑制细菌30S核糖体亚基阻断蛋白质合成，对革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、铜绿假单胞菌）高度有效。

生物活性：保留抗*特性，但需通过体外药敏试验（如MIC测定）验证偶联后活性变化。

偶联方式

化学键合：采用EDC/NHS催化体系，CY5.5的活性基团与庆大霉素的氨基/羟基反应，形成共价键。反应条件温和（室温、pH 6.5-8.5），避免破坏庆大霉素活性位点。

纯化与表征：通过HPLC纯化，纯度≥95%；质谱、核磁共振验证结构，紫外-可见光谱确认荧光特性。

核心特性

光学特性

近红外荧光：694 nm发射波长穿透生物组织能力强，背景干扰低，适用于深层组织成像（如肿瘤、感染部位）。

光稳定性：长时间照射下保持荧光强度，适合实时追踪和长期成像实验。

生物相容性与靶向性

抗*活性保留：偶联后庆大霉素仍能有效抑制细菌蛋白质合成，但需验证具体菌株的MIC值。

靶向递送：荧光信号可实时监测药物在感染部位的分布、蓄积及与细菌的相互作用，评估靶向效率。

低毒性：内源性庆大霉素生物相容性良好，CY5.5经优化后减少细胞毒性，适用于活体实验。

物理化学性质

水溶性：磺酸基团提升水溶性，避免聚集；PEG链修饰可进一步平衡疏水-亲水性。

稳定性：4℃避光保存，防止氧化降解；避免强酸/碱或高温环境。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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