CY3-Keratin-azure，CY3标记的角蛋白的反应机理

CY3-Keratin-azure，CY3标记的角蛋白的反应机理

CY3-Keratin-azure（中文名称：CY3 标记的角蛋白）是一种通过将荧光染料 CY3 与角蛋白（Keratin）共价偶联形成的功能性生物分子，用于细胞成像、组织标记、荧光示踪及蛋白质研究。角蛋白是上皮细胞和角质形成细胞中的主要中间丝蛋白，参与细胞骨架结构的维持、力学支持及细胞信号传导。通过 CY3 标记，可以在可见光波段对角蛋白的分布及动态变化进行直接观察和定量分析。

CY3-Keratin-azure 的反应机理核心基于 CY3 荧光染料活性官能团（如 NHS 酯或异硫氰酸酯）与角蛋白分子中的伯氨基残基（主要为赖氨酸）形成共价键。机理步骤包括：首先，CY3 的活性末端作为亲电中心，受到蛋白质伯氨基的亲核攻击，形成四面体过渡态；随后，中间体消除离去基（如 N-羟基琥珀酰胺），生成稳定的酰胺键或硫脲键，从而将 CY3 分子牢固地连接在角蛋白链上。该反应为共价偶联，具有高选择性和稳定性，使标记后的蛋白质在生物体系中保持功能性和结构完整性。

反应机理的特点在于选择性和温和性。NHS 酯或异硫氰酸酯末端主要与伯氨基反应，不易与羧基或其他官能团发生非特异性反应。反应通常在缓冲体系（如 pH 7.2–8.5 的磷酸盐缓冲液或碳酸盐缓冲液）下进行，以保持蛋白质构象并最大限度保持生物活性。温和条件避免高温或强酸碱对角蛋白结构的破坏，同时减少荧光染料的水解或光漂白风险。

CY3-Keratin-azure 的反应机理还涉及空间隔离效应。CY3 染料通常通过柔性连接链与角蛋白结合，使荧光核心远离蛋白质骨架，减少荧光淬灭和 steric hindrance（空间阻碍），保证标记后蛋白质在细胞或组织环境中保持生物功能。该设计使得荧光信号强度可调，通过控制 CY3 与角蛋白的摩尔比和反应时间，可以实现不同实验条件下的标记密度优化。

在应用中，CY3-Keratin-azure 的反应机理确保了其荧光信号稳定、标记蛋白生物活性保持以及可控标记位置。标记后的角蛋白可用于免疫荧光染色、共聚焦显微镜观察、细胞骨架研究以及角质形成细胞的动态监测。此外，通过与其他标记分子或药物载体偶联，可构建多功能生物材料、靶向递送体系或荧光示踪平台，反应机理保证了化学偶联的高效性和蛋白质结构的完整性。

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产品名称：CY3-Keratin-azure

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

CY5-2-乙基己醇，CY5-2-Ethylhexanol

CY2-2-乙基己醇

CY5.5-异辛醇，CY5.5-2-Ethylhexanol

CY5-异辛醇，花青素标记异辛醇，CY5-2-Ethylhexanol

CY2-异辛醇，CY2-2-Ethylhexanol

CY5.5-次黄嘌呤，CY5.5-Hypoxanthine

仅用于科研，不能用于人体。小编axc