DPPE-PEG-CHEMS半琥珀酸胆固醇用于脂质体、纳米粒和智能药物载体构建
DPPE-PEG-CHEMS(半琥珀酸胆固醇)描述与性质
概述
DPPE-PEG-CHEMS是一种功能化脂质衍生物,由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DPPE)、聚乙二醇(PEG)和半琥珀酸胆固醇(CHEMS)组成。该分子结合了脂质的膜嵌入能力、PEG的水溶性和柔性,以及胆固醇的膜稳定性与pH敏感性,广泛用于脂质体、纳米粒和智能药物载体构建。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
理化性质
DPPE:由两条硬脂酸链和磷脂酰乙醇胺头基构成,疏水性强,可稳定嵌入脂质膜,为脂质体骨架提供结构支持。
PEG链:作为柔性水溶性链,提供水相稳定性和生物惰性,降低免疫系统清除率,延长循环时间。PEG长度可调控,影响分子在体内分布和载体稳定性。
CHEMS(半琥珀酸胆固醇):胆固醇衍生物增加脂质膜刚性,同时其半琥珀酸基团具有弱酸性pH响应特性,可在酸性环境中改变脂质体结构,实现药物释放。
DPPE-PEG-CHEMS为疏水-亲水共聚分子,在水相中可自组装形成稳定脂质体或纳米颗粒,PEG链提供水化保护层,CHEMS端在中性条件下稳定,在酸性环境下有助于调节膜的可渗透性和降解速率。
生物学性质
DPPE-PEG-CHEMS兼具脂质膜融合能力、PEG水化保护和pH响应性。其脂质部分使分子可嵌入脂质体或细胞膜,PEG提供免疫“隐形”,CHEMS在酸性环境下可调控载体释放,实现肿瘤微环境或内体/溶酶体pH触发释放。
主要应用
智能脂质体构建:用于制备pH响应型脂质体或纳米粒,实现肿瘤微环境触发药物释放。
药物递送与载体优化:PEG改善水溶性和循环稳定性,CHEMS调控膜稳定性和药物释放速率。
靶向治疗:脂质体表面可进一步偶联靶向配体,结合DPPE-PEG-CHEMS,实现主动靶向递送。
纳米医学与诊疗系统:用于联合化疗、成像及多功能纳米载体研究,兼顾稳定性和响应性。
总结
DPPE-PEG-CHEMS是一种多功能脂质衍生物,将膜嵌入能力(DPPE)、水溶性和体内稳定性(PEG)以及酸响应释放特性(CHEMS)有机结合。其独特结构使其在智能脂质体、纳米药物载体及肿瘤微环境响应型递送系统中具有重要应用价值,是现代纳米医学和智能药物递送研究中的关键工具分子。

【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
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