PEG-PCL-PAsp，天冬氨酸-聚己内酯-聚乙二醇的溶解性

产品名称：PEG-PCL-PAsp，天冬氨酸-聚己内酯-聚乙二醇的溶解性

1. 结构与化学特性

嵌段结构：三嵌段共聚物，由聚乙二醇（PEG）、聚己内酯（PCL）和聚天冬氨酸（PAsp）组成。PEG提供亲水性和生物相容性，PCL赋予疏水性和生物降解性，PAsp含羧基（-COOH）可负载药物或与生物分子共价结合。

自组装行为：在水中自组装为核-壳结构胶束，PCL形成疏水内核（包裹药物），PEG和PAsp构成亲水外壳（延长循环时间）。胶束粒径10-100nm，单分散性良好。

功能特性：PAsp的羧基可响应pH变化（如肿瘤酸性微环境），实现药物控释；PEG减少免疫原性；PCL降解速率可调，适配不同治疗周期。

2. 合成方法

可控聚合技术：采用原子转移自由基聚合（ATRP）或可逆加成断裂链转移（RAFT）技术，以mPEG为大分子引发剂，引发己内酯和天冬氨酸单体聚合，精准控制嵌段长度。

化学修饰：通过EDC/NHS活化PAsp的羧基，与靶向配体（如叶酸）或荧光标记结合；或使用三乙胺/丙烯酰氯对PCL段进行功能化。

微流控技术：精准调控胶束尺寸和形态，提升均一性，适用于栓塞治疗或药物缓释系统。

3. 物理化学性质

溶解性：PEG段亲水，PCL段疏水，整体溶于水和部分有机溶剂（如氯仿、二氯甲烷）。

热稳定性：玻璃化温度约75-85℃，PCL段热降解温度约160-220℃，需避免高温加工。

机械性能：PCL段赋予弹性，PEG段增强柔韧性，适用于柔性电子器件或组织工程支架。

降解性：PCL和PAsp均生物可降解，最终代谢为CO₂和H₂O，降解速率可通过分子量调控。

4. 生物医学应用

药物递送系统：

肿瘤靶向：利用PAsp的羧基共价结合化疗药物（如阿霉素），或通过pH响应在肿瘤酸性环境中释放药物。

口服给药：作为难溶性药物（如硝苯地平）的增溶剂，提高生物利用度。

智能响应载体：结合温度或酶响应机制，实现精准药物释放。

组织工程：作为支架材料促进成纤维细胞增殖，用于皮肤、软骨修复；或作为生物粘合剂增强组织粘附。

基因传递：与质粒DNA或siRNA结合，提高转染效率，用于基因治疗。

抗菌与生物传感：复合银离子或壳聚糖制备抗菌涂层，用于医疗器械；固定抗体/抗原用于病原体检测。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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