PGA-PEG-SH，聚谷氨酸-聚乙二醇-巯基的生物相容性与降解性

产品名称：PGA-PEG-SH，聚谷氨酸-聚乙二醇-巯基的生物相容性与降解性

1. 结构与组成

分子架构：

PGA：聚谷氨酸主链由谷氨酸的α-氨基与γ-羧基形成酰胺键连接，分子量通常为5k-50k Da，具有生物可降解性（水解/酶解为谷氨酸单体）和负电荷特性，可增强与阳离子药物/基因的静电结合。

PEG：聚乙二醇链段（分子量2k-20k Da）提供亲水性、抗蛋白吸附能力及“隐身效应”，延长体内循环时间，减少免疫识别。

巯基（SH）：末端巯基通过共价键（如二硫键、迈克尔加成）与其他分子（如药物、靶向配体、荧光探针）或材料（如金纳米颗粒）结合，实现功能化修饰。

典型结构：如SH-PEG-PGA嵌段共聚物，PEG作为中间链段连接PGA与巯基，形成亲疏水平衡结构，促进自组装为胶束/纳米颗粒（粒径50-300nm）。

2. 合成方法

化学偶联：

酯化/酰胺化：通过EDC/NHS化学将PEG的羧基与PGA的氨基/羧基连接，或利用点击化学（如CuAAC环加成）实现PEG与PGA的高效共价结合。

巯基引入：在PEG末端通过硫醇-烯点击反应、马来酰亚胺-巯基加成或自由基聚合引入巯基，或利用酶促反应（如转肽酶）选择性修饰。

模块化构建：使用异双功能PEG（如PEG-NHS/PEG-Mal）连接PGA与巯基，或通过环氧/硅氧交联剂引入功能基团（如靶向肽、荧光染料）。

前沿技术：2025年研究采用酶法合成N-磺酸化肝素前体寡聚糖，结合NDST酶催化模式，优化PGA-PEG-SH的合成路径，提升产物均一性。

3. 关键性质

生物相容性与降解性：PGA可被水解酶降解为无毒谷氨酸，PEG增强亲水性，巯基修饰减少细胞毒性，降解产物经代谢排出，无长期毒性风险。

自组装与刺激响应性：亲疏水链段促使材料自组装为胶束/纳米颗粒，巯基可响应氧化还原环境（如肿瘤微环境）触发药物释放，或通过pH/酶响应实现可控降解。

功能修饰能力：巯基可与金属离子（如Au）、靶向分子（如抗体、肽）、成像剂（如量子点）共价结合，构建多功能载体。

物理特性：PEG链段提升水溶性及稳定性，减少非特异性蛋白吸附；PGA负电荷增强与阳离子药物的结合能力。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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