DOX-Aspirin，阿霉素-阿司匹林主要用于肿瘤联合治疗研究

DOX-Aspirin 的描述和性质

DOX-Aspirin 是一种药物共价偶联分子，由*肿瘤药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）与非甾体*炎药阿司匹林（Aspirin, ASA）通过可控化学键连接形成的单一化合物。该分子融合了阿霉素的*癌活性和阿司匹林的*炎及辅助*癌功能，属于化学修饰的双功能药物分子，适用于联合药物递送和智能药物设计。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

从结构上看，DOX-Aspirin 通过酯键、羧酸酰胺键或类似可控化学连接方式将阿霉素的氨基或羟基与阿司匹林的羧基相连。该化学连接通常具备一定的水解可控性，可在体内酶解或酸性环境下缓慢释放阿霉素和阿司匹林，实现协同治疗效果。

理化性质方面，DOX-Aspirin 通常为红色至橙色固体，易溶于有机溶剂如 DMSO、乙醇，但在水中溶解性有限。分子稳定性依赖于化学键类型，酯键在酸性或酶促条件下可水解，从而释放活性药物。其分子结构兼具疏水与亲水性质，可通过自组装形成纳米颗粒，利于纳米递送系统的构建。

功能特性方面，DOX-Aspirin 兼具*肿瘤和*炎活性：阿霉素可抑制 DNA 拓扑异构酶 II，阻断肿瘤细胞增殖；阿司匹林具有*炎作用，可抑制肿瘤相关炎症反应并改善微环境，有助于降低耐药性并增强治疗效果。通过共价偶联，DOX-Aspirin 可以实现协同释放，改善药物分布并提高靶向治疗效率。此外，该分子可通过纳米载体修饰实现靶向递送，进一步提高治疗选择性并减少副作用。

应用方面，DOX-Aspirin 主要用于肿瘤联合治疗研究，可通过纳米载体或智能药物系统实现控释和靶向递送。在药物设计中，其双功能协同作用可提高*癌效果，降低单药治疗耐药风险，并改善药物的体内稳定性和药代动力学特性。其化学修饰策略也为其他*癌药物的联合设计提供了参考。

总体而言，DOX-Aspirin 是一种集*癌和*炎功能于一体的双功能药物分子，通过可控化学偶联实现协同治疗和可控释放，在肿瘤治疗及智能药物递送系统研究中具有广泛应用潜力。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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