HO-PEG-NHS，羟基端聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚酯的反应机制

HO-PEG-NHS，羟基端聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚酯的反应机制

HO-PEG-NHS 的中文名称可表述为“羟基端聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚酯”，是一类功能性高分子化合物，常用于药物递送系统、载体表面修饰和生物分子偶联。其分子结构由聚乙二醇（PEG）链组成，PEG 链一端为惰性的羟基（–OH），另一端为活性的 NHS 酯（N-hydroxysuccinimide ester），这种结构赋予 HO-PEG-NHS 既具有水溶性和柔性，又能够与含氨基的分子形成共价键的特性。在反应机制方面，HO-PEG-NHS 的活性主要集中在末端 NHS 酯上。NHS 酯是一种活化酯，能够与胺类化合物（如蛋白质、肽链、药物分子上的赖氨酸残基或氨基修饰的载体）发生亲核取代反应，生成稳定的酰胺键。在反应过程中，氨基的孤对电子攻击 NHS 酯碳原子，形成四面体中间体，随后羟基-NHS 脱离，生成共价连接的酰胺键，同时释放出 N-羟基琥珀酰亚酰胺副产物。这一反应通常在缓冲体系中进行，pH 约在 7.0–8.5 之间较为适宜，可保持胺基的活性同时保证 NHS 酯的稳定性。PEG 链的羟基端虽然惰性，但在特定条件下可通过进一步化学修饰引入其他功能基团，从而实现双功能或多功能的修饰策略。HO-PEG-NHS 的反应机制具有高度选择性，能够在复杂体系中与氨基官能团特异性结合，从而实现药物分子或生物大分子的可控偶联。PEG 链的柔性和水溶性在反应后能够在修饰表面形成水化屏障，减少蛋白质非特异性吸附和细胞吞噬作用，提高载体或偶联分子的循环稳定性和生物相容性。在药物递送系统的构建中，HO-PEG-NHS 通过其 NHS 酯活性实现药物、抗体或多肽的共价连接，PEG 链提供保护和空间阻隔，反应机制保证偶联产物的稳定性和可控性。此外，通过调节 PEG 链长度、NHS 酯用量及反应条件，可以精确控制偶联密度、分子量和修饰程度，从而影响纳米载体的粒径、表面电荷、分散性及药物释放行为，使载体性能可预测和可调。总体来看，HO-PEG-NHS 的反应机制核心在于 NHS 酯与胺基的亲核取代反应生成稳定酰胺键，PEG 链提供水溶性和空间保护，通过这种机制能够实现药物载体或生物分子的高效、可控偶联，同时改善分子体系的稳定性、分散性和生物相容性，为药物递送系统及生物功能化材料的设计提供可靠化学基础。良林生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询

产品名称：HO-PEG-NHS

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

DBCO-C2-SulfoNHS ester，CAS:1803279-86-8

DBCO-dPEG TFP 酯，CAS:2247993-79-7

DBCO-Sulfo-Link-biotin，CAS:1363444-70-5

PC DBCO-PEG4-NHS ester,CAS号：2055025-02-8，二苯基环辛炔-四聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯

仅用于科研，不能用于人体。小编axc