N3-PEG-NHS，叠氮-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚酯的反应原理

N3-PEG-NHS，叠氮-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚酯的反应原理

N3-PEG-NHS 的中文名称可表述为“叠氮-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚酯”，是一类功能性高分子化合物，具有双端不同活性官能团结构，其中一端为叠氮基（–N₃），另一端为活性的 NHS 酯（N-hydroxysuccinimide ester），中间为线性或近线性的聚乙二醇（PEG）链。PEG 链提供亲水性和柔性，使分子在水溶液中易于分散，同时形成水化屏障，有助于减少蛋白质吸附和细胞吞噬，从而在生物体系中保持稳定性。NHS 酯端具有高反应活性，可与含氨基的分子如蛋白质、多肽、药物分子或载体上的氨基官能团发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键。在具体反应原理上，氨基分子中的孤对电子攻击 NHS 酯的碳酰碳原子，形成四面体中间体，随后 NHS 离开，生成共价酰胺键并释放 N-羟基琥珀酰亚胺副产物，这一反应通常在缓冲液中进行，pH 值约在 7.0–8.5 范围最为适宜，以保持氨基活性和 NHS 酯稳定性。叠氮端则提供额外的反应位点，可通过“点击化学”中的叠氮-炔环加成反应（CuAAC）与含末端炔基的分子实现特异性共价连接，形成 triazole 环结构，反应条件温和，选择性高，不影响 PEG 链或已偶联的分子活性，使 N3-PEG-NHS 具备双功能偶联能力。PEG 链的长度和分子量可以调节，以控制空间屏障、分子柔性和溶解性，同时影响偶联产物的分子间距离和表面覆盖度。N3-PEG-NHS 的反应原理还强调顺序性，通常先利用 NHS 酯与氨基进行偶联，再通过叠氮端进行点击化学修饰，从而实现分子多功能化和可控构建。在药物递送系统和生物材料应用中，N3-PEG-NHS 可用于载体表面功能化、药物或蛋白质的可控偶联，以及多组分体系的交联构建，反应原理确保偶联过程稳定可靠，PEG 链提供水化保护和低免疫原性，NHS 酯与氨基的共价反应提供高效偶联能力，叠氮端通过点击化学实现高选择性二次修饰，整体上形成一个可控、稳定且功能多样的化学平台，使分子在体内外应用中既保持结构完整性，又具备高效化学反应活性，为构建功能化药物载体、靶向系统和生物材料提供可靠化学基础。良林生物供应磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。如有需求可咨询

产品名称：N3-PEG-NHS 

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：良林生物

产品目录

DBCO-三氟乙酰胺，DBCO-trifluoroacetyl-amine，CAS号：1337920-23-6，二苯基环辛炔-三氟乙酰胺

N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-acid)，CAS:2110449-00-6，N-二苯基环辛炔-N-bis(二聚乙二醇-C2-羧酸)

Methyltetrazine-PEG12-DBCO，CAS:2183440-28-8，甲基四嗪-一聚乙二醇2-二苯基环辛炔

N-DBCO-N-bis(PEG2-C2-NHS ester)，N-Dbco-N-bis(peg2-nhs ester)，CAS号：2128735-29-3，N-二苯基环辛炔-N-bis(二聚乙二醇-C2-琥珀酰亚胺酯)

仅用于科研，不能用于人体。小编axc