DSPE-PEG-AMIDE-(3-aminopropyl)的结构与组成

产品名称：DSPE-PEG-AMIDE-(3-aminopropyl)的结构与组成

结构与组成

核心结构：由三部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：亲脂性磷脂头部（磷酸乙醇胺）与两条18碳硬脂酰疏水链，赋予两亲性，可自发形成脂质体/胶束。

PEG链（聚乙二醇）：柔性亲水链段（分子量可定制，如2k、5k、10k等），提供水溶性、生物相容性及“隐形”效果，减少免疫原性，延长体内循环时间。

AMIDE-(3-aminopropyl)：通过酰胺键连接PEG末端的3-氨基丙基（-NH₂），作为活性反应位点，可与羧基、NHS酯等偶联生物分子（如靶向肽、抗体、荧光探针）。

物理性质：白色至类白色粉末/蜡状固体，溶于极性有机溶剂（DMF、DMSO、甲醇），水溶性有限，但在脂质体系中易分散。

生物医学应用

靶向药物递送：

表面修饰：通过DSPE嵌入脂质体/纳米颗粒，PEG链提供空间隔离，减少网状内皮系统（RES）清除，延长循环时间。

功能化偶联：末端氨基可连接靶向配体（如RGD肽、叶酸）实现主动靶向，或偶联药物/荧光探针（如FITC、Cy5）实现治疗或成像功能。

案例：与RGD肽偶联用于肿瘤血管靶向，或连接抗体实现免疫靶向递送。

生物传感器与成像：

通过氨基与生物分子（如酶、抗体）结合，构建生物传感器，检测生物标志物浓度。

荧光标记纳米颗粒（如FITC-PEG-NH₂）实现多模态成像（如荧光、MRI）。

组织工程与生物材料：

修饰支架/生物膜，增强细胞黏附（如YIGSR肽修饰），促进组织修复。

提高生物材料的生物相容性，减少非特异性蛋白吸附。

合成与表征

合成路径：

酯化/偶联：DSPE的羧基与PEG的羟基/氨基通过EDC/DMAP等缩合剂形成酰胺键，或直接使用氨基修饰的PEG前体（如NH₂-PEG）与DSPE反应。

末端修饰：PEG末端引入3-氨基丙基，通过三碳间隔（C3）增加氨基可及性，减少空间位阻。

纯化：柱层析、透析、凝胶过滤色谱（GPC）去除杂质，冷冻干燥得固体粉末。

表征方法：

结构确认：NMR（¹H/¹³C）分析DSPE链、PEG重复单元及末端氨基峰；质谱（MALDI-TOF/ESI-MS）验证分子量；红外光谱（FT-IR）检测酰胺键特征峰。

纯度检测：HPLC/TLC分析纯度（≥95%）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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