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AF680 α-Bungarotoxin的主要应用

2025-12-19 分享

产品名称:AF680 α-Bungarotoxin的主要应用

核心特性与结构

α-Bungarotoxin:

来源:银环蛇(Bungarus multicinctus)毒液,属三指毒素家族,由74个氨基酸组成,含5个二硫键,分子量约7.9 kDa。

靶点:特异性结合神经肌肉接头处的烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)α1亚单位,阻断乙酰胆碱信号传递,抑制神经冲动。

特性:高亲和力(IC₅₀约1.6 nM),对α7亚型受体高度特异,对其他亚型(如α3β4)无显著影响。

AF680荧光染料:

特性:近红外激发/发射波长(684 nm/707 nm),高量子产率(0.36),光稳定性强,水溶性良好,适合深层组织成像。

优势:减少组织自发荧光干扰,支持活体成像及多通道荧光实验。

主要应用

生物成像与受体定位:

通过共聚焦显微镜、流式细胞术或活体成像系统,标记nAChR在细胞膜、神经肌肉接头或组织中的分布,研究受体密度、动态迁移及亚型差异。

示例:在神经退行性疾病(如肌无力)模型中追踪受体表达变化,或监测药物对受体分布的影响。

神经科学研究:

突触可塑性分析:观察nAChR在突触形成、重塑过程中的动态变化,揭示神经发育与可塑性机制。

活细胞追踪:利用AF680的远红外特性减少光毒性,实现长时间活细胞成像,研究细胞迁移、分化中的受体行为。

药物筛选与受体分析:

竞争性结合实验:筛选nAChR激动剂/拮抗剂,评估药物占用率及动力学参数(如结合亲和力)。

受体-配体相互作用:通过荧光共振能量转移(FRET)或荧光偏振技术定量分析小分子与受体的结合特性。

活体成像与疾病模型:

在动物模型中非侵入式追踪受体分布,监测疾病进展(如神经退行性疾病)或治疗效果(如镇痛药物评估)。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

AF680 α-Bungarotoxin

关于我们:

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