AF680 α-Bungarotoxin的主要应用
产品名称:AF680 α-Bungarotoxin的主要应用
核心特性与结构
α-Bungarotoxin:
来源:银环蛇(Bungarus multicinctus)毒液,属三指毒素家族,由74个氨基酸组成,含5个二硫键,分子量约7.9 kDa。
靶点:特异性结合神经肌肉接头处的烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)α1亚单位,阻断乙酰胆碱信号传递,抑制神经冲动。
特性:高亲和力(IC₅₀约1.6 nM),对α7亚型受体高度特异,对其他亚型(如α3β4)无显著影响。
AF680荧光染料:
特性:近红外激发/发射波长(684 nm/707 nm),高量子产率(0.36),光稳定性强,水溶性良好,适合深层组织成像。
优势:减少组织自发荧光干扰,支持活体成像及多通道荧光实验。
主要应用
生物成像与受体定位:
通过共聚焦显微镜、流式细胞术或活体成像系统,标记nAChR在细胞膜、神经肌肉接头或组织中的分布,研究受体密度、动态迁移及亚型差异。
示例:在神经退行性疾病(如肌无力)模型中追踪受体表达变化,或监测药物对受体分布的影响。
神经科学研究:
突触可塑性分析:观察nAChR在突触形成、重塑过程中的动态变化,揭示神经发育与可塑性机制。
活细胞追踪:利用AF680的远红外特性减少光毒性,实现长时间活细胞成像,研究细胞迁移、分化中的受体行为。
药物筛选与受体分析:
竞争性结合实验:筛选nAChR激动剂/拮抗剂,评估药物占用率及动力学参数(如结合亲和力)。
受体-配体相互作用:通过荧光共振能量转移(FRET)或荧光偏振技术定量分析小分子与受体的结合特性。
活体成像与疾病模型:
在动物模型中非侵入式追踪受体分布,监测疾病进展(如神经退行性疾病)或治疗效果(如镇痛药物评估)。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

关于我们:
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