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α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594的结构与组成

2025-12-19 分享

产品名称:α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594的结构与组成

结构与组成

α-Bungarotoxin(α-BTX):

来源与结构:源自银环蛇毒液,属于三指毒素家族,由74个氨基酸组成,含亲脂性磷脂头部与疏水链,形成两亲性结构,可自发形成脂质体/胶束。

功能特性:对烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR,尤其是α7亚型)具有高亲和力与特异性,可阻断乙酰胆碱信号传递,是研究神经肌肉接头(NMJ)和nAChR的关键工具。

Alexa Fluor594:

荧光特性:激发波长590nm,发射波长617nm,呈现橙红色荧光,亮度高、光稳定性良好,适合长时间成像及多色共聚焦/超分辨成像。

化学特性:通过NHS酯与伯胺反应,形成稳定酰胺键,实现高效生物偶联,保留荧光强度与稳定性。

偶联物(α-BTX-AF594):

制备方法:通过化学偶联将α-BTX与Alexa Fluor594结合,反应在碱性缓冲液(pH≈8.3)中进行,需纯化去除未反应物,纯度≥95%。

物理特性:固体粉末,避光、干燥、-20℃保存,使用时需优化浓度(1-10μg/mL)以避免毒性。

生物医学应用

神经科学研究:

神经肌肉接头(NMJ)标记:特异性标记nAChR,观察其在肌细胞膜上的分布、聚集及动态变化,研究突触可塑性、发育与疾病机制。

受体动态追踪:结合活细胞成像技术,实时监测nAChR的运输、内吞/外排过程,分析受体动力学。

多色成像:与绿色/蓝色荧光探针联用,实现复杂生物样本(如神经元、肌肉细胞)的多通道成像,支持三维重建与时间序列分析。

药物筛选与开发:

靶向药物验证:评估nAChR激动剂/拮抗剂的活性与亲和力,筛选靶向药物候选分子。

毒性研究:分析神经毒素与受体的相互作用,揭示中毒机制与解毒策略。

组织工程与生物材料:

细胞标记与追踪:标记神经元、肌肉细胞等,追踪细胞迁移、分化及与材料的相互作用。

生物传感器:构建nAChR特异性生物传感器,检测生物标志物浓度或环境毒素。

发育生物学:

胚胎发育研究:标记斑马鱼等模式生物的神经肌肉接头,研究受体簇的时空分布规律与发育过程。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

α-Bungarotoxin,Alexa Fluor594

关于我们:

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