SH-PEG-Thiol，双巯基聚乙二醇的生物偶联与交

产品名称：SH-PEG-Thiol，双巯基聚乙二醇的生物偶联与交联

1. 合成方法

典型步骤：

PEG预处理：PEG聚合物经甲苯共沸干燥去除水分。

双巯基化反应：在无水溶剂（如THF）中，PEG与巯基试剂（如硫代乙酸、硫代甘油）反应，通过酯化/酰胺化引入双巯基，常用催化剂如DCC或HATU促进反应。

后处理：反应液经沉淀（如冷乙醚）、过滤、真空干燥，纯化后得到目标产物。

定制化：通过调整PEG分子量、反应条件（如温度、pH）优化产物性能。

2. 生物医学应用

生物偶联与交联：

蛋白质/抗体修饰：与马来酰亚胺标记的分子反应，形成稳定C-S键，用于抗体-药物偶联物（ADC）、荧光探针标记。

纳米材料交联：作为交联剂构建水凝胶、纳米颗粒网络，增强机械强度与稳定性。

表面改性：修饰金属、硅片等材料表面，形成抗污涂层，提升生物相容性。

药物递送系统：

靶向载体：与靶向配体（如叶酸、抗体）偶联，实现肿瘤/炎症部位精准递送；PEG链延长循环时间，降低免疫清除。

控释体系：通过二硫键在还原环境（如细胞内）断裂，实现响应型药物释放。

生物传感与检测：

电化学传感器：与金电极表面结合，形成自组装单层，用于生物分子（如蛋白质、DNA）检测。

荧光成像：与荧光探针偶联，实现细胞内/体外成像。

3. 关键性能优势

双功能反应活性：两端巯基支持多步修饰与交联，适用于复杂生物体系的构建（如三维水凝胶、多层纳米涂层）。

生物相容性与低免疫原性：PEG链减少非特异性蛋白吸附，抑制免疫识别，延长体内循环时间。

反应条件温和：巯基与马来酰亚胺、丙烯酸酯的反应在室温、中性pH下高效完成，副反应少。

可逆性与动态性：二硫键在还原条件下可断裂，支持可逆交联与动态生物偶联（如药物载体、生物传感器）。

多功能扩展性：可与其他活性基团（如叠氮、炔烃）结合，实现点击化学、生物正交反应，扩展应用场景。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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