DSPE-PEG-AZO，磷脂-聚乙二醇-偶氮苯的光响应性调控

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产品名称：DSPE-PEG-AZO，磷脂-聚乙二醇-偶氮苯的光响应性调控

1. 结构特性

三组分协同作用：

DSPE（二硬脂酰磷脂乙醇胺）：疏水性磷脂骨架，由两条饱和硬脂酰基链（C18:0）和磷脂酰乙醇胺头部组成，嵌入脂质双层形成稳定结构，提供纳米载体的自组装能力。

PEG（聚乙二醇）：亲水性链段（常用分子量2000-5000 Da），通过空间位阻效应增强水溶性，降低非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间，并分隔偶氮苯与脂质膜，减少干扰。

AZO（偶氮苯）：光响应性基团，在紫外/可见光照射下发生顺反异构（如365 nm紫外光触发反式→顺式转变），改变分子构象、极性和疏水性，调控载体物理性质。

物理化学性质：

白色至浅黄色粉末，溶于水、PBS、DMSO等溶剂，分子量约2800-3200 Da（以DSPE-PEG2000-AZO为例）。

干燥状态下稳定，溶液中需低温避光保存，防止偶氮苯光降解或自发异构化。

2. 反应活性

光响应性调控：

偶氮苯异构化可逆改变载体亲疏水平衡，触发脂质体膜通透性变化或结构解体，实现光控药物释放（如肿瘤靶向光疗）。

例如，紫外光照射下，顺式偶氮苯增加载体亲水性，促进药物从脂质体核心释放；可见光恢复反式结构，重新封闭载体。

化学修饰能力：

末端功能基团：如马来酰亚胺（MAL）、NHS活性酯、氨基（NH₂）等，可与巯基（-SH）、氨基（-NH₂）或靶向配体（如RGD肽、抗体）偶联，实现主动靶向修饰。

还原响应性：偶氮键在肿瘤细胞高浓度谷胱甘肽（GSH，约10 mmol/L）下断裂，触发载体解体和药物快速释放，提升肿瘤特异性。

3. 核心应用

药物递送系统：

光控释放：通过光照调控药物在肿瘤组织或特定细胞的定点释放，如紫杉醇脂质体在365 nm光触发下释放效率提升3-4倍。

靶向递送：结合叶酸、抗HER2抗体等配体，实现肿瘤细胞靶向识别和内吞，增强治疗效果并减少副作用。

基因递送：偶氮苯交联的纳米凝胶可负载siRNA，在细胞内还原环境中解体，实现基因沉默。

生物医学研究：

细胞膜模拟：制备双层结构脂质体，模拟细胞膜物理性质，研究膜蛋白功能及分子相互作用。

分子传感器：通过偶氮苯光异构化输出信号，检测生物分子浓度或活性（如葡萄糖、酶活性）。

光热治疗：偶氮苯光热转换特性可用于肿瘤光热消融。

材料科学：

构建智能纳米载体（如脂质体、胶束），实现光响应性材料表面改性、可控孔隙调节及多功能集成。

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