DOX-Aspirin，阿霉素-阿司匹林实现靶向治疗和药效增强

DOX-Aspirin（阿霉素-阿司匹林）的描述与性质

DOX-Aspirin是一种功能化小分子药物复合物，由*肿瘤药物阿霉素（Doxorubicin, DOX）与*炎药阿司匹林（Aspirin, ASA）通过共价或非共价方式偶联形成。该分子兼具阿霉素的强*肿瘤活性和阿司匹林的*炎作用，可用于*肿瘤治疗中的多机制协同作用，提高药效同时降低副作用。DOX-Aspirin的设计理念是将*肿瘤和*炎功能整合在单一分子或纳米载体中，实现靶向治疗和药效增强。

阿霉素是一种蒽环类化疗药物，通过嵌入DNA双螺旋和抑制拓扑异构酶II活性，实现对肿瘤细胞的增殖抑制和诱导凋亡。其红色荧光特性使其在细胞摄取和分布研究中可直接观测。阿司匹林是一种非甾体*炎药（NSAID），可抑制环氧化酶（COX）活性，减轻炎症反应，并通过影响肿瘤微环境中的炎症信号和血小板聚集间接抑制肿瘤转移。DOX与ASA的结合可以在治疗过程中同时发挥*肿瘤和*炎双重作用，有助于改善肿瘤治疗的综合效果。

在物理化学性质方面，DOX-Aspirin通常表现为疏水性或部分水溶性分子，易溶于极性有机溶剂如DMSO、乙醇或DMF。其分子稳定性依赖于偶联方式和储存条件，一般需避光、低温保存以保持阿霉素活性。DOX-Aspirin可通过自组装、脂质体包载或高分子载体修饰形成纳米颗粒，改善水溶性、提高体内循环时间，并可实现肿瘤靶向递送。

在应用方面，DOX-Aspirin可用于联合*肿瘤和*炎治疗，尤其适用于肿瘤微环境炎症显著或肿瘤转移风险高的患者模型。其可通过纳米载体递送系统实现控释和靶向，提高药物在肿瘤部位的累积，降低心脏毒性等副作用。此外，该复合物也可用于药物动力学和药效学研究，通过荧光追踪阿霉素部分，实现药物分布和靶向效果的实时监测。

总体而言，DOX-Aspirin是一种将*肿瘤药物和*炎药物功能整合的多功能分子，兼具化疗、*炎和潜在的靶向递送能力，可用于提高*肿瘤疗效、改善药物副作用及研究药物协同作用机制，是*肿瘤药物研究和纳米药物递送系统的重要工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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