DSPE-PEG-PD-L1，DSPE-PEG-PD-L1靶向肽用于靶向肿瘤免疫治疗的纳米药物载体构建
DSPE-PEG-PD-L1（DSPE-PEG-PD-L1靶向肽）的描述与性质
DSPE-PEG-PD-L1是一种功能化两亲分子，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和PD-L1靶向肽共价连接形成。该分子将磷脂膜嵌入性、PEG亲水保护性与PD-L1靶向特性结合在一起，可用于纳米药物载体表面修饰、靶向递送及免疫检查点相关治疗研究。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！
DSPE是一种常用磷脂分子，含两个疏水脂肪酸链和一个亲水性头基，能够在水性环境中自组装形成脂质双层或脂质体。其疏水尾段能够稳定嵌入脂质膜或纳米颗粒表面，为载体提供稳定的膜结构，并有利于疏水药物的包载。PEG链段作为亲水性外壳，不仅改善分子水溶性，还通过空间位阻减少非特异性蛋白吸附和免疫清除，显著提高循环稳定性和生物相容性。
PD-L1靶向肽是一类能够识别程序性死亡配体1（PD-L1）分子的短肽，其作用机制是通过与PD-L1结合实现纳米颗粒或载体对肿瘤细胞的主动靶向。PD-L1在多种肿瘤细胞表面高表达，通过靶向该受体，DSPE-PEG-PD-L1修饰的纳米载体可以实现药物在肿瘤部位的选择性积累，提高治疗的靶向性和有效性。
在物理化学性质上，DSPE-PEG-PD-L1表现为典型的两亲分子，可在水溶液中自组装形成脂质体、胶束或纳米颗粒。疏水的DSPE尾形成核心或嵌入膜，PEG链提供亲水壳层，PD-L1肽末端暴露于溶液中以实现靶向识别。分子稳定性较高，但在储存和使用过程中应避免高温、强光及氧化条件，以维持PEG和靶向肽活性。
在应用方面，DSPE-PEG-PD-L1主要用于靶向肿瘤免疫治疗的纳米药物载体构建。DSPE嵌入脂质体膜或纳米颗粒表面提供结构稳定性，PEG壳层延长体内循环时间，PD-L1肽实现主动靶向肿瘤细胞。通过该分子修饰的纳米载体可以将化疗药物、免疫调节分子或核酸药物递送至PD-L1高表达肿瘤区域，提高药物在肿瘤部位的累积，同时减少对正常组织的非特异性损伤。此外，该分子也可用于靶向成像和诊疗一体化（Theranostics）系统中，为PD-L1相关的精准治疗提供支持。
综上所述，DSPE-PEG-PD-L1是一种集膜嵌入性、PEG保护性和PD-L1靶向性于一体的多功能两亲分子，适用于纳米药物载体修饰、靶向递送和免疫检查点靶向治疗研究，其结构设计在肿瘤免疫治疗和精准药物递送中具有广阔应用前景。
【基本信息】：
包装：标准瓶装形式
产地：陕西西安
用途：用于科研实验研究
储藏：请置于冷藏条件下保存
规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！
【关于我们】：
良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。
公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。
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