磷脂修饰吲哚菁绿，ICG-磷脂的生物相容性与安全性

产品名称：磷脂修饰吲哚菁绿，ICG-磷脂的生物相容性与安全性

1. 合成方法

化学偶联：通过NHS酯化、马来酰亚胺反应等将ICG与磷脂（如DMPE、DSPE、HSPC）结合，形成如DMPE-ICG、DSPE-PEG-ICG等复合物。例如，DSPE-PEG3400-ICG通过聚乙二醇链连接磷脂与ICG，增强水溶性和生物相容性。

脂质体制备：采用薄膜水化、挤出法将ICG包载于磷脂脂质体中，如HSPC脂质体可提高ICG的稳定性及光热性能。

修饰策略：通过PEG化、靶向配体（如抗体、RGD肽）偶联或共聚物修饰（如ICG-PLGA）实现功能化，提升靶向性和循环时间。

2. 理化性质

光学特性：ICG最大吸收波长约780 nm，发射波长约800 nm，处于近红外光区，组织穿透深、背景荧光低，适合活体成像。

稳定性：脂质体包载可保护ICG免受光漂白和降解，但需避光、低温（-20℃）保存。HSPC脂质体因相变温度高（50℃），稳定性优于蛋黄卵磷脂（相变温度18℃）。

物理形态：复合物呈深绿色粉末或粘稠液体，具有双亲性，可自组装成胶束或嵌入脂质体，粒径均匀（通常100-200 nm），带负电位（提高生物安全性）。

3. 生物相容性与安全性

生物相容性：磷脂作为FDA批准的纳米载体材料，可降低ICG的免疫原性，减少非特异性结合。ICG本身与血浆蛋白结合率高，血管滞留性好。

安全性评估：需注意过敏反应风险（如眼科手术中结膜充血、呼吸困难），肝功能不全者代谢减慢，易蓄积中毒。临床前研究需评估药代动力学、毒理学及免疫原性（如抗PEG抗体风险）。

稳定性优化：脂质体可隔离ICG与水环境，减少聚集淬灭；HSPC因双键饱和，抗氧化性优于不饱和磷脂，延长储存稳定性。

4. 应用实例

生物医学成像：

血管/淋巴结显像：在神经外科、乳腺癌手术中实时定位血管、肿瘤边界及淋巴结，提高手术精度。

多模态成像：整合荧光、光声、磁共振成像，提升肿瘤微小病灶检测能力（如IR-820-白蛋白复合物用于肠道梗阻手术导航）。

药物递送与治疗：

靶向递送：通过偶联靶向配体（如抗体、RGD肽）实现肿瘤特异性递送，如FA/rGO/MSN-IR820纳米复合物对HepG2细胞的PTT/PDT协同杀伤。

光热治疗：ICG在808 nm激光照射下产热（42-48℃），结合脂质体可靶向肿瘤，与化疗药（如阿霉素）联用增强疗效。

药物载体：脂质体/聚合物纳米颗粒包载ICG，延长循环时间，提高生物利用度（如ICG-PEG-DSPE）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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