DSPE-SS-PEG-ApoE，DSPE-SS-PEG-载脂蛋白 E构建脑靶向或脂质体递送系统

DSPE-SS-PEG-ApoE（DSPE-SS-PEG-载脂蛋白 E） 描述和性质

一、分子描述与结构组成

DSPE-SS-PEG-ApoE 是一种功能化磷脂衍生物，由 DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、可还原二硫键连接的 PEG 链 与 载脂蛋白 E（Apolipoprotein E，ApoE） 构成。该分子结合了脂质载体的自组装能力、PEG 的保护作用、可控还原特性以及 ApoE 的靶向功能，是构建脑靶向或脂质体递送系统的重要功能化材料。

DSPE 脂质单元：两条 C18 硬脂酸链提供强疏水性，稳定嵌入脂质双层或脂质纳米颗粒膜，保证载体结构完整性。

PEG 链段：通过二硫键与 ApoE 偶联，提供柔性连接和水化屏障，可减少非特异性吸附并延长体内循环时间。

ApoE 蛋白端：天然蛋白，特异性识别低密度脂蛋白受体（LDLR）及相关受体，实现脑靶向和细胞受体介导的递送。

整体分子呈两亲性结构：DSPE 嵌入载体膜，PEG 链延伸形成保护层，ApoE 末端外露，实现靶向结合。

二、理化性质

溶解性与分散性
DSPE-SS-PEG-ApoE 可在水、PBS 缓冲液中均匀分散，PEG 链与蛋白端提高了水相稳定性。

自组装能力
其两亲性结构可与其他磷脂协同形成脂质体、纳米颗粒或囊泡，粒径均一、稳定性高，适合药物递送体系。

可控还原性
DSPE 与 PEG 之间通过二硫键连接，在还原环境中可断裂，实现载体或偶联蛋白的可控释放。

化学与生物稳定性
DSPE 脂质骨架和 PEG 链在中性条件下稳定，ApoE 蛋白保持生物活性，整体分子适合长期储存及体外/体内实验。

生物相容性与靶向功能
ApoE 为天然载脂蛋白，低免疫原性，可特异性与脑血管和神经系统的 LDLR 受体结合，实现靶向递送。PEG 提供表面屏障，减少非特异性吸附。

三、主要功能与应用

脑靶向药物递送
ApoE 可介导脂质体或纳米颗粒穿越血脑屏障，实现脑部药物递送。

自组装纳米载体修饰
DSPE-SS-PEG-ApoE 可修饰脂质体表面，提高载体循环稳定性和靶向性。

可控释放系统
二硫键连接可在还原环境中断裂，实现载体或蛋白的受控释放。

生物成像与示踪
可结合荧光或放射性标记，实现靶向载体在体内或体外的分布追踪。

四、总结

DSPE-SS-PEG-ApoE 是一种 结构明确、功能集成的脑靶向磷脂衍生物，结合了 DSPE 的载体嵌入能力、PEG 的保护作用、二硫键的可控性以及 ApoE 的靶向识别特性。其溶解性好、自组装性强、化学稳定且可控释放，是构建脑靶向药物载体及功能化脂质纳米系统的重要工具。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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