DSPE-PEG-AMIDE-(3-aminopropyl)的关键特性

产品名称：DSPE-PEG-AMIDE-(3-aminopropyl)的关键特性

结构组成

核心结构：由三部分构成——

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：疏水性磷脂头部（含磷酸乙醇胺）与两条18碳硬脂酰链，赋予化合物两亲性，可自发形成胶束/脂质体。

PEG（聚乙二醇）：亲水性链段，分子量通常为2000-5000 Da，提供水溶性、生物相容性，减少免疫原性，延长体内循环时间。

3-aminopropyl（氨基丙基）：通过酰胺键（-AMIDE-）连接PEG末端，作为活性反应基团（-NH₂），可与羧基、NHS酯等共价结合生物分子（如肽、抗体、荧光探针）。

关键特性

两亲性：DSPE疏水核包裹疏水药物，PEG亲水壳减少血浆蛋白吸附，延长循环半衰期。

反应活性：氨基丙基可偶联靶向配体（如RGD肽）、荧光标记（FITC/Cy5.5）或治疗分子，实现靶向递送或多模态成像。

生物相容性：磷脂与PEG均为天然/安全材料，毒性低，适合生物医学应用。

稳定性：需-20℃避光保存，避免潮湿；分子量可定制（0.4k-10k Da），纯度≥95%。

应用领域

靶向药物递送：偶联RGD肽构建肿瘤血管靶向脂质体；包裹疏水药物（如抗癌药）形成纳米载体。

生物偶联：通过氨基与NHS酯反应，连接抗体、适配体或蛋白，用于免疫检测或基因转染。

成像与诊断：连接荧光探针（如FITC）实现活体成像；结合磁性纳米颗粒用于MRI对比增强。

纳米材料：制备脂质-聚合物杂化纳米粒、微乳液或脂质体，提升药物稳定性与释放控制。

合成方法

基础路线：异双功能PEG（一端氨基，一端活性基团）与DSPE通过酰胺键反应，氨基丙基通过保护/脱保护策略引入。

优化策略：预实验比较不同PEG链长（如2k vs 5k）的偶联效率；使用保护基（如Boc/Fmoc）避免副反应。

质量控制：通过HPLC/MS验证分子量与纯度，NMR确认结构完整性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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