α-Bungarotoxin,Alexa Fluor700的结合产物优势

产品名称：α-Bungarotoxin,Alexa Fluor700的结合产物优势

1. 核心成分特性

α-Bungarotoxin（α-银环蛇毒素）

来源：台湾眼镜蛇（Bungarus multicinctus）毒液，含74个氨基酸，通过5对二硫键形成稳定的三指结构。

功能：高亲和力（纳摩尔级解离常数）特异性结合烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）的α1亚基，阻断神经肌肉信号传导，用于研究神经肌肉接头（NMJ）、受体分布及神经退行性疾病（如肌萎缩侧索硬化症，ALS）。

Alexa Fluor700（AF700）

特性：近红外荧光染料，激发波长690-702 nm，发射波长700-723 nm，具有高亮度、光稳定性强、pH不敏感（pH 4-10稳定）、组织穿透力强（减少散射和自发荧光干扰）等特点，适合深层组织成像及活体实验。

2. 结合产物优势

功能整合：α-Bungarotoxin提供高特异性结合能力，AF700提供荧光可视化功能，实现“定位+定量”双重分析。

实验应用：

成像技术：共聚焦显微镜、流式细胞术、活体成像（如小鼠模型），支持多色荧光标记（如与GFP、其他荧光染料联用）。

疾病研究：神经肌肉接头发育、神经退行性疾病机制、药物作用靶点验证（如受体占用率检测）。

细胞分析：细胞表面受体表达水平检测、受体动态追踪、药物筛选（激动剂/拮抗剂筛选）。

3. 实验操作要点

样本处理：

活细胞/组织：室温或37℃避光孵育15-30分钟；固定样本（如4%甲醛短时固定）可延长孵育至30-60分钟。

封闭：使用含BSA的缓冲液（如1% BSA-PBS）减少非特异性结合。

成像条件：

激光/滤光片：激发690-702 nm，发射700-723 nm（远红通道，如APC-Cy7）。

对照设置：未标记α-Bungarotoxin竞争实验验证特异性，阴性对照（无关荧光抗体）设定基线。

储存与稳定性：

储存：≤-20℃干燥避光，避免反复冻融；工作液现配现用，避光操作。

光稳定性：AF700易受光照漂白，需使用抗荧光淬灭封片剂。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

我们可以提供的相关产品

M6P-PEG-四嗪丨四嗪-聚乙二醇-六磷甘露糖/TZ-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-四嗪/四嗪PEG六磷甘露糖

M6P-PEG-COOH丨羧基-聚乙二醇-六磷甘露糖/COOH-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-羧基/羧基PEG六磷甘露糖

M6P-PEG-MAL丨马来酰亚胺-聚乙二醇-六磷甘露糖/MAL-PEG-M6P/六磷甘露糖-聚乙二醇-马来酰亚胺/马来酰亚胺PEG六磷甘露糖